Dumetil-sulfuroksido

Dumetil-sulfuroksido aŭ C₂H₆OS ankaŭ konata kiel DMSO estas organika sulfura solvanto, higroskopa, senkolora, senprotona likvaĵo kun milde toksaj kaj antiinflamaj proprecoj, uzata en kemiaj sintezoj kaj en organikaj reakcioj. DMSO estas topike uzata por doloro-malpliigo, vundo-, brulo- kuracadoj kaj muskolaj kaj skeletaj damaĝoj. DMSO estas same topike uzata en la traktado de doloraj kondiĉoj tiaj kiaj kapdoloroj, osto-artrito, reŭmatoida artrito, kaj seriozaj vizaĝo-neŭralgioj.

Aliaj uzoj inkludiĝas kataraktoj, glaŭkomo kaj aliaj retino-malsanoj; por traktado de piedo-malkomfortoj inkluzivante Hallux valgus, piedkaloj, kaj en la traktado kontraŭ ungofungoj; kaj por haŭtotraktado en kazoj de keloidaj cikatroj kaj sklerodermo. Kelkfoje ĝi topike uzatas en haŭto-traktado kaj histo-damaĝoj kaŭzataj de kemioterapio tiam kiam ĝi filtras el la intra-vejno uzata por ĝia aplikado. DMSO estas uzata sola aŭ kombinita kun aliaj drogoj en la trakado de doloroj asociitaj al zostera malsano^[3]

DMSO estis unue sintezita en 1866 de la rusa kemiisto Aleksandro Zaicjef (1841-1910). Dum okdek jaroj ĝi estis tute forgesita, tamen dum la fino de jardeko 1940, industriaj kemiistoj komencis esplori ĝiajn kapablojn kiel solvanton. Komerca disvolvo nur eblis en la jardeko 1950, kaj Crown Zellerbach, granda usona kompanio pri paperfabrikado komencis ĝin produkti.^[4]

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per oksidigo de dumetila sulfido kaj nitrogena duoksido:

dumetil-sulfido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per oksidigo de dumetila sulfido kaj sulfura trioksido:

dumetil-sulfido + sulfura trioksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per oksidigo de dumetila sulfido kaj karbona duoksido:

dumetil-sulfido + karbona duoksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Preparado de borano-dumetil-sulfido:

2 borano +2 dumetil-sulfuroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-O_{2}}}\,}}$ 2 borano-dumetil-sulfido

Reakcio 2

Preparado de dumetil-sulfido:

2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-O_{2}}}\,}}$ 2 dumetil-sulfido

Reakcio 3

Preparado de jodido de metil-sulfuroksonio:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Merck Millipore

[2] PubChem

[3] RxList

[4] The Dmso Handbook for Doctors

[1]

[2]

[3]

[4]