Klorofenila dutiokarbonato
Kemia formulo
C13H8Cl2OS2
Klorofenila dutiokarbonato
Plata kemia strukturo de la
Klorofenila dutiokarbonato
Klorofenila dutiokarbonato
Tridimensia kemia strukturo de la Klorofenila dutiokarbonato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Dutiokarbonato de klorofenilo
CAS-numero-kodo24455-27-4
PubChem-kodo5155156
Fizikaj proprecoj
Aspektoblanka solidaĵo
Molmaso315,24332g mol−1
Denseco1,47 g/cm−3[1][2]
Bolpunkto419,3°C [3][4]
SolveblecoAkvo:nesolvebla[5]
Solvebla en etero, benzeno, karbona dusulfido kaj kloroformo.
Mortiga dozo (LD50)>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH227, H302
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP210, P264, P270, P280, P301+312, P330, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Klorofenila dutiokarbonatoklorofenila dutiokarbonato estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la klorobenzeno kaj dutiokarbonata acido. Ĝi estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo. Klorofenila dutiokarbonato posedas 13 karbonatomojn, 8 hidrogenatomojn, 2 sulfuratomojn, 2 kloratomojn kaj 1 oksigenatomon. Klorofenila dutiokarbonato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de dutiokarbonataĵoj kaj klorofenilaj derivaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

  • Preparado per agado de fosgeno' kaj p-klorotiofenolo:

fosgeno+numero 2p-klorotiofenolodu-klorofenila dutiokarbonato+numero 2klorida acido

Sintezo 2

  • Preparado per traktado de karbona unuoksido kaj p-klorotiofenolo:

karbona unuoksido+numero 2p-klorotiofenolodu-klorofenila dutiokarbonato+hidrogeno

Sintezo 3

  • Preparado per reakcio de dutiokarbonata acido kaj 1,4-duklorobenzeno:

dutiokarbonata acido+numero 21,4-duklorobenzenodu-klorofenila dutiokarbonato+numero 2klorida acido

Sintezo 4

  • Preparado per interagado de natria dutiokarbonato kaj 1,4-duklorobenzeno:

natria dutiokarbonato+numero 21,4-duklorobenzenodu-klorofenila dutiokarbonato+numero 2natria klorido

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.