Dujodoacetata acido
Kemia strukturo de la Dujodoacetata acido
3D Kemia strukturo de la Dujodoacetata acido
Alternativa(j) nomo(j)
Dujodoetanoata acido
Kemia formulo	I2HC-COOH
CAS-numero-kodo	598-89-0
ChemSpider kodo	1047278
PubChem-kodo	14795000
Fizikaj proprecoj
Aspekto	Kristala flaveca solido
Molmaso	311,84562 g mol−1
Smiles	C(C(=O)O)(I)I
Fandopunkto	96 °C
Solvebleco	Akvo:Malmulte solvebla[1]
Solvebla en	Kloroformo Metanolo
Sekurecaj Indikoj
Risko	R25 R35
Sekureco	(S1/2) S22 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero T Toksa C Koroda
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H301, H314
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P280, P301+310, P305+351+338, P310
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Dujodoacetata acido, dujodoetanoata acido aŭ I₂HC-COOH estas kemia kombinaĵo de jodo kaj acetata acido, kie du hidrogenatomoj de la metila grupo (-CH₃) estis anstataŭataj de jodatomoj. Jodoacetatoj, kiuj estas saloj aŭ esteroj de jodoacetata acido estis trovataj antaŭnelonge en akvoj traktataj per jodo. Komence ili estis malkovritaj en trinkakvoj enhavantaj kloraminon. Dujodoacetata acido estas malpli genotoksa ol jodoacetata acido, tamen jodo-acidoj estas tre citotoksaj por mamuloj.

Sintezo

• Dujodoacetata acido prepareblas per agado de jodo sur acetata acido:

${\displaystyle {\mathsf {CH_{3}COOH+2\;I_{2}\rightarrow CHI_{2}COOH+2\;HI}}}$

• Per traktado de trijodoetileno en akva solvaĵo:^[2]

${\displaystyle {\mathsf {2\;I_{2}CHCI+2\;H_{2}O\rightarrow 2\;CHI_{2}COOH+2\;HI}}}$

• Varmigo de dujodomalonata acido kaŭzas malkarboksiligo por doni dujodoacetatan acidon:^[3]

${\displaystyle {\mathsf {HOOC-CH_{2}-COOH{\xrightarrow {I_{2},KIO_{3}}}2\;CHI_{2}COOH}}}$

• Dujodoacetata acido povas rezulti el nekompleta interagado de acetila klorido kaj jodida acido, sekvata de hidrolizo:

${\displaystyle \mathrm {H_{3}C-COO-Cl+3\;HI\longrightarrow I_{2}HC-COOI+2\;H_{2}+HCl} }$

${\displaystyle \mathrm {I_{2}HC-COOI+H_{2}O\longrightarrow I_{2}HC-COOH+HI\uparrow } }$

Literaturo

• Santa Cruz Biotechnology
• Chemical Book
• Emerging Organic Contaminants and Human Health, Damia Barcelo
• Acetic Acid and its Derivatives, Victor H. Agreda
• Wöhler's Outlines of Organic Chemistry, Friedrich Wöhler

Halogenidaj derivaĵoj de acetata acido

Referencoj