Heptila dusulfido | |||
Bastona kemia strukturo de la Duheptila dusulfido | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Duheptila dusulfido | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 10496-16-9 | ||
ChemSpider kodo | 74609 | ||
PubChem-kodo | 82676 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun sulfura odoro | ||
Molmaso | 262,514 g·mol−1 | ||
Denseco | 0,912g cm−3[1] | ||
Fandpunkto | −38 °C | ||
Bolpunkto | 338,1 °C[2] | ||
Refrakta indico | 1,484[3] | ||
Ekflama temperaturo | 143,3 °C | ||
Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R10 R22 R36/37/38 | ||
Sekureco | S16 S26 S37/39 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Duheptila dusulfido aŭ C14H30S2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la sulfidoj el la dusulfida acido kaj heptila alkoholo. Duheptila dusulfido estas senkolora likvaĵo kun sulfura odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Duheptila dusulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Duheptila dusulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Dusulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de jodo kaj tioheptila alkoholo:
+2+2 |
Sintezo 2
- Preparado per traktado de bromo kaj tioheptila alkoholo:
+2+2 |
Sintezo 3
- Preparado per interagado de tioheptila alkoholo kaj sulfura dubromido'':[4]
+2+2 |
Sintezo 4
- Preparado per interagado de tioheptila alkoholo kaj sulfura duklorido:
+2+2 |
Sintezo 5
- Preparado per interagado de dusulfura dujodido kaj [[heptano:
+2+2 |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter dusulfura dubromido kaj heptano:
+2+2 |
Sintezo 7
- Preparado per interagado de natria dusulfido kaj heptila klorido:
+2+2 |
Reakcioj
Reakcio 1
- Reduktigo de la dualila dusulfido:
2 |
Reakcio 2
- Kataliza reakcio kun karbona unuoksido:
+22 |
Reakcio 3
- Reakcio kun hidrogena peroksido:
+22+ |
Reakcio 4
- Reakcio kun klora unuoksido:
+22 |
Reakcio 5
- Reakcio kun klora duoksido:
+22 |
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
+2+2+2 |
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
+2+2 |
Literaturo
- The Good Scents Company
- The Structure Dependent Energy of Organic Compounds
- Handbook of Proton-NMR Spectra and Data: Index
- Transport Properties of Chemicals and Hydrocarbons
- Journal of Organic Chemistry of the USSR
- Organic Chemistry of Sulfur
- Structure and Reactivity of Biomolecules: An Introduction into Organic Chemistry
- Equine Internal Medicine
Referencoj
|