Dufurfurila etero | ||
Kemia formulo | ||
Dufurfurila etero | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
CAS-numero-kodo | 4437-22-3 | |
ChemSpider kodo | 231033 | |
PubChem-kodo | 263034 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora aŭ flava likvaĵo kun kafosimila odoro[1] | |
Molmaso | 178,1876 g mol−1 | |
Denseco | 1150 g/cm−3[2] | |
Fandpunkto | 51 °C [3] | |
Bolpunkto | 228,7 °C [4] | |
Refrakta indico | 1,5140 | |
Ekflama temperaturo | 105,7 °C [5] | |
Solvebleco | Akvo:7,113 x 10-1 g/L Solvebla en etanolo. | |
Mortiga dozo (LD50) | 210 mg/kg (buŝe) [6] | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H301 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P301+316, P321, P330, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Furfurila etero aŭ dufurfurila etero estas organika kombinaĵo rezultanta per senhidratigado de la furfurila alkoholo. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Furfurila etero posedas 10 karbonatomojn, 10 hidrogenatomojn kaj 3 oksigenatomojn. Furfurila etero uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de la dufurfurila etero per senhidratigado de la furfurila alkoholo:
|
Sintezo 2
- Preparado de la dufurfurila etero per traktado de furfurila alkoholo kaj furfurila klorido:
+ + |
Sintezo 3
- Preparado de la dufurfurila etero per hidratigado de la dufurfurila sulfido:
|
Sintezo 4
- Preparado de la dufurfurila etero per traktado de furfurila klorido kaj natria hidroksido:
+ + + |
Sintezo 5
- Preparado de la dufurfurila sulfato per traktado de dufurfurila etero kaj sulfura trioksido:
+ |
Sintezo 6
- Preparado de la furanilacetata acido per traktado de dufurfurila etero kaj karbona monooksido:
++ |
Sintezo 7
- Preparado de la furfurila jodido per traktado de dufurfurila etero kaj jodida acido:
+ + |
Sintezo 8
- Preparado de la etilfurila furfurila etero per traktado de dufurfurila etero kaj metila klorido:
++ + + |
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.