Furanilokso furano | ||
Kemia formulo | ||
Dufuranila etero | ||
Dufuranila etero | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
PubChem-kodo | 21709826 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka solidaĵo | |
Molmaso | 150,13384 g mol−1 | |
Denseco | 1,2 g/cm−3 | |
Fandpunkto | 45,3 °C | |
Bolpunkto | 191,7 °C [1] | |
Refrakta indico | 1,5060 | |
Ekflama temperaturo | 80,6 °C | |
Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P305+351+338 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Dufuranila etero aŭ furanilokso furano estas organika kombinaĵo rezultanta per senhidratigado de la 2-furanolo. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Dufuranila etero posedas 8 karbonatomojn, 6 hidrogenatomojn kaj 3 oksigenatomojn. Dufuranila etero uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de la dufuranila etero per senhidratigado de la furanolo:
|
Sintezo 2
- Preparado de la dufuranila etero per traktado de 2-furanolo kaj furanila klorido:
+ + |
Sintezo 3
- Preparado de la dufuranila etero per hidratigado de la dufuranila sulfido:
|
Sintezo 4
- Preparado de la dufuranila etero per traktado de furanila klorido kaj natria hidroksido:
+ + + |
Sintezo 5
- Preparado de la acetata acido per traktado de dufuranila etero kaj karbona monooksido:
++ |
Sintezo 6
- Preparado de la furanila jodido per traktado de dufuranila etero kaj jodida acido:
+ + |
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.