Dufenilmetilpiperazino

P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Dufenilmetilpiperazino aŭ C₁₇H₂₀N₂ estas kemia kunmetaĵo kaj piperazina derivaĵo. Ĝi havas piperazinan ringon kun benzidrilan (difenilmetilan) grupon ligitan al unu el la nitrogenoj. Dufenilmetilpiperazino uzatas kiel herbicidaj, anti-fungaj, anti-helmintaj kaj anti-inflamaj proprecoj. Sennombraj derivaĵoj de la dufenilmetilpiperazino estas drogoj farmaciaj, anti-histaminaj kaj analgeziaj.

Reakcioj

Reakcio 1

Preparado de dufenilmetilpiperazino per traktado de piperazino kun Benzidrila klorido:

Benzidrila klorido + piperazino ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ dufenilmetilpiperazino +

Reakcio 2

Preparado de dufenilmetilpiperazino per acida transesterigo:

Aminodufenilmetano + kloropiperazino ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ dufenilmetilpiperazino +

Reakcio 3

Preparado de dufenilprolinolo per traktado de prolinolo kun benzidrila klorido:

Benzidrila klorido + prolinolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ Dufenilprolinolo +

Vidu ankaŭ

Piperazinoj

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Guidechem

[2] Chemical Book

[3] Chemsrc

[4] Chemnet

[5] Chemblink

[6] Molbase

[7] Chembk

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]