Duetila dusulfido

Vidu ankaŭ: Duetila ketono, Duetila etero, kaj Duetila sulfido

Duetila dusulfido

Plata kemia strukturo de la Duetila dusulfido

Tridimensia kemia strukturo de la Duetila dusulfido

Alternativa(j) nomo(j)

Etila dusulfido

C₄H₁₀S₂

Fizikaj proprecoj

Aspekto

Brulema, senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun ajlosimila odoro

122,244 g·mol⁻¹

0,995g cm⁻³^[1]

−102 °C^[2]

152 °C

n_{761}^{20}

1,5060

Ekflama temperaturo

40 °C^[3]

Memsparka temperaturo

189 °C^[4]

Solvebleco

Akvo:reakcias

Mortiga dozo (LD50)

2030 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R11 R20 R22 R36 R37 R43 R50 R53

Sekureco

S16 S24 S26 S37 S61

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

T
Toksa

Xi
Irita

C
Koroda

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H226, H315, H319, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501^[5]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Duetila dusulfido aŭ C₄H₁₀S₂ estas kemia organika sulfura kombinaĵo, brulema, senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun ajlosimila odoro, vaste uzata en sennombraj organikaj sintezoj, kiel solvanto por anhidraj mineraloj kaj en oraj kaj arĝentaj tegmentobanoj. Duetila dusulfido estas pli densa ol aero, malpli densa ol akvo, kaj ĝiaj vaporoj estas iritaj al okuloj kaj haŭto.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per interagado de tioetanolo kaj jodo:

2 +2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + 2

Reakcioj

Reakcio 1

Pirolizo de dumetila dusulfido:^[6]

2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2+++2 metano +2 2-butino

Reakcio 2

Reakcio de dumetil-sulfido kaj hidrogena peroksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2+

Reakcio 3

Preparado de etano-sulfinila klorido:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2

Reakcio 4

Preparado de etano-sulfonila klorido:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2

Literaturo

Referencoj

↑ Chemicalland21
↑ Alfa Aesar
↑ Fisher Scientific. Arkivita el la originalo je 2018-12-28. Alirita 2018-12-28.
↑ Chevron Phillips Chemical Company. Arkivita el la originalo je 2018-12-28. Alirita 2018-12-28.
↑ PubChem
↑ Decomposition and Isomerization of Organic Compounds

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemicalland21

[2] Alfa Aesar

[3] Fisher Scientific. Arkivita el la originalo je 2018-12-28. Alirita 2018-12-28.

[4] Chevron Phillips Chemical Company. Arkivita el la originalo je 2018-12-28. Alirita 2018-12-28.

[5] PubChem

[6] Decomposition and Isomerization of Organic Compounds

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]