Duetanolamino
Plata kemia strukturo de la Duetanolamino
Tridimensia kemia strukturo de la Duetanolamino
Alternativa(j) nomo(j)
Imino-duetanolo Imino-bis-etanolo Du-etilol-amino Duhidrokso-duetilamino
Kemia formulo	C4H11NO2
CAS-numero-kodo	112-42-2
ChemSpider kodo	13835604
PubChem-kodo	8113
Merck Index	15,3118
Fizikaj proprecoj
Aspekto	viskozaj higroskopaj senkoloraj kristaloj kun amoniaka odoro
Molmaso	105137 g·mol−1
Denseco	1.097g cm−3
Fandpunkto	28  °C
Bolpunkto	271.1  °C
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,4770
Ekflama temperaturo	176  °C
Memsparka temperaturo	365  °C
Acideco (pKa)	8.9[1]
Solvebleco	Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50)	676 mg/kg (buŝe)[2]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H318, H351, H361, H370, H371, H372, H373, H401, H412[3]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P201, P202, P260, P264, P270, P273, P280, P281, P302+352, P305+351+338, P308+313, P309+311, P310, P314, P321, P332+313, P362, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Duetanolamino aŭ DEA estas sekundara amino-alkoholo, viskozaj delikvaj senkoloraj kristaloj kun amoniaka odoro, solvebla en akvo, metanolo, acetono, kloroformo kaj glicerino, kaj nesolvebla en duetila etero, hidrokarbonidoj kaj karbona dusulfido.

Tiel kiel aliaj aminoj, duetanolamino estas malforta bazo. Amidoj preparataj ekde la duetanolamino estas hidrofilaj. Duetanolamino estas karcinomogenagento uzata kiel surfaktanto kaj korodo-inhibaĵo. Ĝi uzatas por forigo de sulfida acido kaj karbona duoksido el la naturgaso. Duetanolamino estas neakordigebla kun karbona duoksido, fortaj acidoj, kaj fortaj oksidigantoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Duetanolamino estas preparata per agado de la etilena oksido sur amoniako:

2 ${\displaystyle {\mathsf {+\;NH_{3}{\underset {}{\xrightarrow {}}}}}}$

Sintezo 2

• Duetanolamino estiĝas per agado de la amoniako sur kloridrina etileno:

${\displaystyle {\mathsf {2\;HOCH_{2}CH_{2}Cl+NH_{3}\rightarrow }}}$ ${\displaystyle {\mathsf {+\;HCl}}}$

Reakcioj

Reakcio 1

• DEA estas krudmaterialo uzata en la produktado de la morfolino:

Reakcio 2

• Duetanolamino reakcias kun 2-kloro-dufenil-oksazolo donante ditazolon:

${\displaystyle {{\underset {2-kloro-4,5-dufenil-oksazolo}{[C_{2}H_{5}]-[C_{3}H_{2}NO-Cl]-[C_{2}H_{5}]}}\;}}$ + ${\displaystyle {\mathsf {\underset {-HCl}{\xrightarrow {}}}}}$

Literaturo

• Chemical Book
• Handbook of Environmental Fate and Exposure Data For Organic Chemicals, Volume 2, Philip H. Howard
• Some Industrial Chemicals, IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, International Agency for Research on Cancer, World Health Organization
• A Comprehensive Guide to the Hazardous Properties of Chemical Substances, Pradyot Patnaik
• Handbook of Air Toxics: Sampling, Analysis, and Properties, Lawrence H. Keith, Mary Walker
• Air Toxics and Risk Assessment, Edward J. Calabrese, Elaina Kenyon
• Gas Purification, Arthur L Kohl, Richard Nielsen

Vidu ankaŭ

• Aminoj
• Etanolamino
• Trietanolamino
• Etilamino
• Metilamino
• Duetilamino
• Dumetilamino

Referencoj