Ducikloheksila dusulfido

Ducikloheksila dusulfido aŭ C₁₂H₂₂S₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la dusulfidoj de la dusulfida acido kaj cikloheksila alkoholo. Ducikloheksila dusulfido estas senkolora likvaĵo kun ajlodoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Ducikloheksila dusulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Ducikloheksila dusulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Dusulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per agado de jodo kaj tiocikloheksila alkoholo:

+2 tiocikloheksila alkoholo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 2

Preparado per traktado de bromo kaj tiocikloheksila alkoholo:

+2 tiocikloheksila alkoholo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 3

Preparado per interagado de tiocikloheksila alkoholo kaj sulfura dubromido'':^[4]

+2 tiocikloheksila alkoholo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 4

Preparado per interagado de tiocikloheksila alkoholo kaj sulfura duklorido:

+2 tiocikloheksila alkoholo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 5

Preparado per interagado de dusulfura dujodido kaj [[cikloheksano:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter dusulfura dubromido kaj cikloheksano:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 7

Preparado per interagado de natria dusulfido kaj cikloheksila klorido:

+2 cikloheksila klorido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcioj

Reakcio 1

Reduktigo de la dualila dusulfido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ 2 tiocikloheksila alkoholo

Reakcio 2

Kataliza reakcio kun karbona unuoksido:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{LiAlH_{4}}]{2[H]}}\,}}$ 2 cikloheksila tiokarboksilata acido

Reakcio 3

Reakcio kun hidrogena peroksido:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2 tiocikloheksila alkoholo +

Reakcio 4

Reakcio kun klora unuoksido:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 5

Reakcio kun klora duoksido:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 6

Reakcio kun NH₃:

+2+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2 cikloheksila alkoholo

Reakcio 7

Reakcio kun HCl:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2 cikloheksila klorido

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemical Book

[2] Chemnet

[3] Chemsrc

[4] PrepChem

[1]

[2]

[3]

[4]