Dubutila dusulfido

Dubutila dusulfido aŭ C₈H₁₈S₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la dusulfidoj de la sulfida acido kaj tiobutanolo. Dubutila dusulfido estas senkolora aŭ blanka likvaĵo kun penetranta malagrabla odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Dubutila dusulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Dubutila dusulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Sulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per agado de tiobutanolo kaj jodo:

2+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 2

Preparado per traktado de tiobutanolo kaj bromo:

2+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 3

Preparado per interagado de tiobutanolo kaj sulfura dubromido'':^[6]

2+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 4

Preparado per interagado de tiobutanolo kaj sulfura duklorido'':

2+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 5

Preparado per interagado de butano kaj dusulfura dujodido:

2+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter butano kaj dusulfura dubromido:

2+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcioj

Reakcio 1

Reduktigo de la dubutila dusulfido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ 2

Reakcio 2

Kataliza reakcio kun elementa natrio kaj karbona unuoksido:

+2 natrio +2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2 natria tiovalerato

Reakcio 3

Reakcio kun hidrogena peroksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2+

Reakcio 4

Reakcio kun klora unuoksido:

+2 klora unuoksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2 butano-sulfinila klorido

Reakcio 5

Reakcio kun klora duoksido:

+2 klora duoksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2 butano-sulfonila klorido

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemnet

[2] Chemsrc

[3] Sigma Aldrich

[4] Chemical Book

[5] PubChem

[6] PrepChem

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]