Dubenzila etero
Bastona kemia strukturo de la
Dubenzila etero
Tridimensia kemia strukturo de la Dubenzila etero
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenil-metokso-fenil-benzeno
Kemia formulo
C14H14O
CAS-numero-kodo103-50-4
ChemSpider kodo21105876
PubChem-kodo7657
Merck Index15,1135
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora likvaĵo
Molmaso198.265g·mol-1
Denseco1.00142g cm−3
Fandpunkto1.5 °C
Bolpunkto298 °C[1]
Refrakta indico 1,53851
Ekflama temperaturo135 °C


Acideco (pKa)-4.2[2]
SolveblecoAkvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)2500 mg/kg (buŝe)[3]
Sekurecaj Indikoj
RiskojR36/37/38 R51/53
SekurecoS 23 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj[4][5]
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH303, H315, H320, H317, H319, H335, H400, H410, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP233, P261, P264, P271, P272, P273, P280, P280, P302, P304, P305, P312, P313, P313, P333, P337, P338, P340, P351, P352, P362, P364, P391, P403, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Dubenzila etero estas organika komponaĵo apartenanta al la familio de la etera funkcia grupo. Ĝi prezentiĝas kiel du benzilaj grupoj interligitaj per unu oksigenatomo. Ĝi uzatas kiel plastiganto por la nitrocelulozo kaj sintezaj kaŭĉukoj, solvanto en parfumfabrikado kaj gustigagento por fabrikado de maĉgumoj kaj konfitaĵoj.

Biologie ĝi uzatas kiel efika malnoca substanco por purigo de histoj en ratoj dum analizado de la VFP. Tiu studo permesas detalan protokolon por disvolvo de tridimensiaj bildoj de organoj purigitaj per solvantoj kaj ties aplikoj al pluraj mikroskopaj teknikoj.

Etero ĝenerale estiĝas per kondensiĝo de du alkoholoj. Ili estas similaj al la akoholoj sed ordinare malpli densaj, malpli solveblaj en akvo kaj havas malpli altajn bolpunktojn. Kemie ili estas relative ne reakciaj.

Sintezo

Sintezo de la Dubenzila-etero
Sintezo de Dubenzila etero ekde la benzila alkoholo.

Literaturo

Kunrilataj kemiaĵoj

Vidu ankaŭ

Referencoj


This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.