Dubenzila dusulfido
dubenzila dusulfido
Plata kemia strukturo de la Dubenzila dusulfido
dubenzila dusulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Dubenzila dusulfido
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C14H14S2
CAS-numero-kodo150-60-7
ChemSpider kodo8662
PubChem-kodo9012
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora aŭ likvaĵo kun penetranta sulfura odoro
Molmaso246,391 g·mol−1
Denseco1,168g cm−3[1]
Fandpunkto67-72 °C[2]
Bolpunkto367,3 °C[3]
Refrakta indico 1,643
Ekflama temperaturo217,2 °C[4]
SolveblecoAkvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
RiskojR43
SekurecoS22 S24 S36/37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Dubenzila dusulfidoC14H14S2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la dusulfidoj de la dusulfida acido kaj tiobenzila alkoholo. Dubenzila dusulfido estas senkolora aŭ likvaĵo kun penetranta sulfura odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Dubenzila dusulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Dubenzila dusulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Dusulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

  • Preparado per agado de jodo kaj tiobenzila alkoholo:

jodo+2tiobenzila alkoholodubenzila dusulfido+2jodida acido

Sintezo 2

  • Preparado per traktado de bromo kaj tiobenzila alkoholo:

bromo+2tiobenzila alkoholodubenzila dusulfido+2bromida acido

Sintezo 3

  • Preparado per interagado de tiobenzila alkoholo kaj sulfura dubromido'':[6]

sulfura bromido+2tiobenzila alkoholodubenzila dusulfido+2bromida acido

Sintezo 4

  • Preparado per interagado de tiobenzila alkoholo kaj sulfura duklorido:

sulfura duklorido+2tiobenzila alkoholodubenzila dusulfido+2klorida acido

Sintezo 5

  • Preparado per interagado de dusulfura dujodido kaj [[butano:

dusulfura dujodido+2butanodubenzila dusulfido+2jodida acido

Sintezo 6

  • Preparado per acida transesterigo inter dusulfura dubromido kaj butano:

dusulfura dubromido+2butanodubenzila dusulfido+2bromida acido

Reakcioj

Reakcio 1

  • Reduktigo de la dubenzila dusulfido:

dubenzila dusulfido2tiobenzila alkoholo

Reakcio 2

dubenzila dusulfido+2natrio+2karbona unuoksido2natria tiobenzoato

Reakcio 3

dubenzila dusulfido+2hidrogena peroksido2tiobenzila alkoholo+oksigeno

Reakcio 4

  • Reakcio kun klora unuoksido:

dubenzila dusulfido+2klora unuoksido2benzil-sulfinila klorido

Reakcio 5

  • Reakcio kun klora duoksido:

dubenzila dusulfido+2klora duoksido2benzil-sulfonila klorido

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.