Duamila dusulfido

Duamila dusulfido aŭ C₁₀H₂₂S₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la dusulfidoj el la dusulfida acido kaj tioamila alkoholo. Duamila dusulfido estas senkolora aŭ likvaĵo kun penetranta sulfura odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Duamila dusulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Duamila dusulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Dusulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per agado de tioamila alkoholo kaj jodo:

2+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 2

Preparado per traktado de tioamila alkoholo kaj bromo:

2+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 3

Preparado per interagado de tioamila alkoholo kaj sulfura dubromido'':^[5]

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 4

Preparado per interagado de tioamila alkoholo kaj sulfura duklorido:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 5

Preparado per interagado de butano kaj dusulfura dujodido:

2+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter butano kaj dusulfura dubromido:

2+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcioj

Reakcio 1

Reduktigo de la duamila dusulfido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ 2

Reakcio 2

Kataliza reakcio kun elementa natrio kaj karbona unuoksido:

+2 natrio +2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2 natria tioheksanato

Reakcio 3

Reakcio kun hidrogena peroksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2+

Reakcio 4

Reakcio kun klora unuoksido:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2

Reakcio 5

Reakcio kun klora duoksido:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemnet

[2] Chemical Book

[3] Chemsrc

[4] PubChem

[5] PrepChem

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]