Dufenila oksalato

Dufenila oksalato aŭ C₁₄H₁₀O₄ estas organika aromata kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, oleeca flaveca-verda likvaĵo grava pro la kemia lumigo uzata en neonaj braceletoj. La reakcio plej grava okazas en ĉeesto de hidrogena peroksido kie la dufenila oksalato produktas fenolon kaj 1,2-dioksi-etanoduketonon, kiu ekscitigas la tinkturon kaj liberigas kolorajn fotonojn dum produktado de karbona dioksido.

La malsupra skizo resumas la reakcion:

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per traktado de oksalata acido kaj fenolo:

+ 2 fenolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ fenila oksalato +2

Sintezo 2

Preparado per traktado de "oksalata anhidrido" kaj fenolo:

+ 2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2 +

Sintezo 3

Preparado per traktado de oksalata acido kaj fenila karbonato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per traktado de klorobenzeno kaj etila oksalato:

2 klorobenzeno + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ fenila oksalato + 2

Sintezo 5

Preparado per interagado de metila oksalato kaj fenila formiato:

+ 2 fenila formiato ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 6

Preparado per acida interŝanĝo de oksalata acido kaj fenila acetato:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +2 acetata acido

Sintezo 7

Preparado per alkohola interŝanĝo de izopropila oksalato kaj fenolo:

+2 fenolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ fenila oksalato +2

Sintezo 8

Preparado per interagado de okzalila klorido kaj fenolo:

+2 fenolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ dufenila oksalato +2

Sintezo 9

Transesterigo de dumetila oksalato al dufenila oksalato en ĉeesto de titanaj kataliziloj:^[3] dufenila karbonato povas esti uzata kiel anstataŭaĵo de la alte toksa fosgeno en la produktado de polikarbonatoj.

+2 fenolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ dufenila oksalato +2

Sintezo 10

Preparado per interagado de fenil-kloro-glioksilata acido kaj fenolo:

+ fenolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ dufenila oksalato +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la fenila oksalato

fenila oksalato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ fenolo +

Reakcio 2

Reakcio kun karbonata acido:

fenila oksalato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Preparado per acida interŝanĝo inter fenila oksalato kaj buterata acido:

fenila oksalato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Preparado per alkohola interŝanĝo de fenila oksalato kaj metanolo en acida medio:

fenila oksalato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{+[H]}}\,}}$ + fenolo

Reakcio 5

Reduktigo de la fenila oksalato

fenila oksalato ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{+[H]}}\,}}$ + fenolo

Reakcio 6

Reakcio kun kloramino

fenila oksalato + kloramino ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + klorobenzeno

Reakcio 7

Reakcio kun klorida acido:

fenila oksalato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{[OH]^{-}}}\,}}$ klorobenzeno +

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemical Book

[2] PubChem

[3] Metal-free Functionalized Carbons in Catalysis

[1]

[2]

[3]