Dietila fumarato

Plata kemia strukturo de la Dietila fumarato

Tridimensia kemia strukturo de la Dietila fumarato

Alternativa(j) nomo(j)

Fumarato de dietilo

C₈H₁₂O₄

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora aŭ flava likvaĵo

172,18 g·mol^-1

1,052g cm⁻³

1°C

218°C

n_{761}^{20}

1,4450

Solvebleco

Akvo:2,9 g/L

Mortiga dozo (LD50)

1780 mg/kg (buŝe)^[1]

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302, H315, H318, H335, H373

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P314, P321, P330, P332+313, P362, P403+233, P405, P501^[2]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Duetila fumarato aŭ prefereble dietila fumarato^[3] (kemia formulo C₈H₁₂O₄) estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la etilaj esteroj, rezultanta el interagado de fumarata acido kaj etanolo en ĉeesto de sulfata acido. Dietila fumarata estas senkolora aŭ flava likvaĵo kun alta bolpunkto, uzata en la traktado de psoriazo^[4] kaj en kemiaj sintezoj. Ĝi estas iomete solvebla en akvo formante treege malfortan bazon. Dietila fumarato estis raportita ĉeesti en la homa urino. En la ĉeloj, fumarato de dietilo lokiĝas ĉefe en la citoplasmo.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per rekta reakcio inter fumarata acido kaj etanolo:

fumarata acido +2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 2

Preparado per interagado de la bromoetano kaj fumarata acido:

2+ fumarata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2+2

Sintezo 3

kalia fumarato +2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 4

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de dietila fumarato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ fumarata acido +2

Reakcio 2

Reakcio kun kalia hidroksido:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ kalia fumarato +2

Reakcio 3

Kataliza reduktado al etila sukcenato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+2\,[H]}}\,}}$

Literaturo

Referencoj

↑ Toxnet
↑ PubChem
↑ Zdeněk Pluhař (2011). SISTEMA ĤEMIA NOMENKLATURO EN ESPERANTO, p. 26. Arkivita el la originalo je 2015-07-06. Alirita 2019-11-17.
↑ Psoriasis: Diagnosis and Management

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Toxnet

[2] PubChem

[Pluhař-3] Zdeněk Pluhař (2011). SISTEMA ĤEMIA NOMENKLATURO EN ESPERANTO, p. 26. Arkivita el la originalo je 2015-07-06. Alirita 2019-11-17.

[4] Psoriasis: Diagnosis and Management

[1]

[2]

[3]

[4]