| Dekoksobenzeno | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
Dekilfenila etero | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| * Fenoksodekano | ||
| CAS-numero-kodo | 35021-67-1 | |
| ChemSpider kodo | 454196 | |
| PubChem-kodo | 520713 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkolora likvaĵo | |
| Molmaso | 234,38184 g mol−1 | |
| Denseco | 0,898 g/cm−3[1] | |
| Fandpunkto | 7,51 °C [2] | |
| Bolpunkto | 317,4 °C [3] | |
| Refrakta indico | 1,4827 | |
| Ekflama temperaturo | 124,5 °C | |
| Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L | |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H312, H332 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P317, P321, P330, P362+364, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Dekila fenila etero aŭ fenoksodekano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de dekanolo kaj fenila klorido. Ĝi estas senkolora aŭ flava likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Dekila fenila etero posedas 16 karbonatomojn, 26 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Dekila fenila etero uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de la dekila fenila etero per traktado de dekanolo kaj fenila klorido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](../I/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663.svg)
Sintezo 2
- Preparado de la dekila fenila etero per hidratigado de dekila fenila sulfido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}S}]{H_{2}O}}\,}}}](../I/0b85c47956526f92c224b8a8fd8245fcc079728c.svg)
Sintezo 3
- Preparado de la dekila fenila etero per traktado de fenila bromido kaj dekanolo:
|
|
Sintezo 4
- Preparado de la dekila fenila etero per senhidratigado de fenila alkoholo kaj dekanolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{H^{+}}}\,}}}](../I/5dc39d194ea9d94f979765f81ca480e84d37de81.svg)
Sintezo 5
- Preparado de la dekila fenila etero per traktado de fenila klorido kaj dekila klorido en ĉeesto de natria hidroksido:
|
|
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.