Vidu ankaŭ: Cinamato| Dekila cinamato | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
Dekila cinamato | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| * Cinamato de dekilo | ||
| CAS-numero-kodo | 94865-57-3 | |
| ChemSpider kodo | 10007725 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | blanka solidaĵo | |
| Molmaso | 288,43012 g mol−1 | |
| Denseco | 1,102 g/cm−3 | |
| Fandpunkto | 45,2 °C | |
| Bolpunkto | 394,5 °C [1] | |
| Refrakta indico | 1,5164 | |
| Ekflama temperaturo | 209,2 °C[1] | |
| Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L | |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Dekila cinamato aŭ cinamato de dekilo estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de dekanolo kaj cinamata acido. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Dekila cinamato posedas 19 karbonatomojn, 28 hidrogenatomojn kaj 2 oksigenatomojn. Dekila cinamato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj. Pro la duoblaj ligiloj la cinamataj derivaĵoj prezentas la cis- kaj trans- -ajn strukturojn.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de la dekila cinamato per traktado de dekanolo kaj cinamata acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](../I/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663.svg)
Sintezo 2
- Preparado de la dekila cinamato per traktado de dekanolo kaj cinamata anhidrido:
|
|
Sintezo 3
- Preparado de la dekila cinamato per traktado de dekila klorido kaj cinamata acido:
|
|
Sintezo 4
- Preparado de la dekila cinamato per traktado de dekila klorido kaj natria cinamato:
|
|
Sintezo 5
- Preparado de la dekila cinamato per traktado de alila cinamato kaj dekanolo:
|
|
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.