| 2,6-Dumetila-8-jodo-2-okteno | ||
| Kemia formulo | C10H19I | |
 | ||
2,6-Dimetila-8-jodo-2-okteno | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| CAS-numero-kodo | 55816-07-4 | |
| ChemSpider kodo | 21169262 | |
| PubChem-kodo | 13199191 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkolora likvaĵo | |
| Molmaso | 266,166g mol−1 | |
| Denseco | 1,297 g/cm−3 | |
| Fandpunkto | -37,7°C [1] | |
| Bolpunkto | 248°C | |
| Refrakta indico | 1,5052 | |
| Ekflama temperaturo | 88,3°C | |
| Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Citronelila jodido aŭ 2,6-dumetila-8-jodo-2-okteno estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la jodidoj, rezultanta el interagado de la jodida acido kaj citronelila alkoholo. Citronelila jodido estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Citronelila jodido prezentas jodatomon ligitan al citronelila grupo. Ĝi konsistas je 10 karbonatomoj, 19 hidrogenatomoj, 1 jodatomo kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de citronelila jodido per traktado de citronelila alkoholo kun jodida acido:
|
|
-Citronellol_3D_ball.png.webp)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](../I/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663.svg)
Reakcio 2
- Preparado de citronelila jodido per traktado de etila jodido kun citronelila alkoholo:
|
|
Reakcio 3
- Preparado de citronelila jodido per traktado de jodida acido kun citronelila klorido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{OH^{-}}}\,}}}](../I/25e26d88b96be79780d322bef8a0b5280694f3f0.svg)
Reakcio 4
- Preparado de citronelila jodido per traktado de natria jodido kun citronelila klorido:
|
|
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.