Citronelila heptanato
citronelila heptanato
Plata kemia strukturo de la Citronelila heptanato
citronelila heptanato
Tridimensia kemia strukturo de la Citronelila heptanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Citronelila estero de la heptanata acido
  • Citronelila estero de la enantata acido
  • Enantato de citronelilo
  • Heptanato de citronelilo
Kemia formulo
C17H32O2
CAS-numero-kodo72934-17-9
ChemSpider kodo459554
PubChem-kodo527282
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso268,441 g·mol−1[1]
Bolpunkto321 °C[2]
Refrakta indico 1,4515
Ekflama temperaturo95 °C
SolveblecoAkvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)>5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
RiskojR36/37/38
SekurecoS26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH315, H319, H335, H413
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P264, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Citronelila heptanatocitronelola heptanato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la heptanata acido kaj citronelolo. Citronelila heptanato estas senkolora likvaĵo kun fruktodoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Citronelila heptanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Citronelila heptanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

heptanata acido+citronelolocitronelila heptanato+akvo

Sintezo 2

  • Preparado per traktado de heptanata anhidrido kaj citronelolo:

heptanata anhidrido+citronelolocitronelila heptanato+heptanata acido

Sintezo 3

citronelila klorido+heptanata acidocitronelila heptanato+klorida acido

Sintezo 4

  • Preparado per interagado de citronelila klorido kaj natria heptanato:

citronelila klorido+natria heptanatocitronelila heptanato+natria klorido

Sintezo 5

  • Preparado per transesterigo inter citronelila fenilacetato kaj etila heptanato:

citronelila fenilacetato+etila heptanatocitronelila heptanato+etila fenilacetato

Sintezo 6

  • Preparado per acida transesterigo inter citronelila cinamato kaj heptanata acido:

citronelila cinamato+heptanata acidocitronelila heptanato+cinamata acido

Sintezo 7

  • Preparado per alkohola transesterigo inter geranila heptanato kaj citronelolo:

geranila heptanato+citronelolocitronelila heptanato+geraniolo

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la citronelila heptanato:

citronelila heptanato+akvoheptanata acido+citronelolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la citronelila heptanato:

citronelila heptanato+natria hidroksidonatria heptanato+citronelolo

Reakcio 3

citronelila heptanato+benzoata acidocitronelila benzoato+heptanata acido

Reakcio 4

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

citronelila heptanato+metanolometila heptanato+citronelolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la citronelila heptanato:

citronelila heptanatoheptanalo+citronelolo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

citronelila heptanato+amoniakoheptanamido+citronelolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

citronelila heptanato+klorida acidoheptanata acido+citronelila klorido

Vidu ankaŭ

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.