Citronelila fenilacetato | ||
Plata kemia strukturo de la Citronelila fenilacetato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Citronelila fenilacetato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 139-70-8 | |
ChemSpider kodo | 8437 | |
PubChem-kodo | 8767 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun fruktodoro | |
Molmaso | 274,404 g·mol-1 | |
Denseco | 0,958g cm−3[1] | |
Bolpunkto | 342 °C[2] | |
Refrakta indico | 1,4917 | |
Ekflama temperaturo | 110 °C | |
Solvebleco | Akvo:0,076 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | >5000 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R38/43 | |
Sekureco | S24 S37 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H272, H400 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P272, P391, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Citronelila fenilacetato aŭ C18H26O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilacetata acido kaj citronelolo. Citronelila fenilacetato estas senkolora likvaĵo kun fruktodoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Citronelila fenilacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Citronelila fenilacetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de fenilacetata acido kaj citronelolo:
++ |
Sintezo 2
- Preparado per traktado de fenilacetata anhidrido kaj citronelolo:
++ |
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de citronelila klorido kaj fenilacetata acido:
++ |
Sintezo 4
- Preparado per interagado de citronelila klorido kaj natria fenilacetato:
++ |
Sintezo 5
- Preparado per transesterigo inter citronelila fenilacetato kaj etila fenilacetato:
++ |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter citronelila cinamato kaj fenilacetata acido:
++ |
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter geranila fenilacetato kaj citronelolo:
++ |
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la citronelila fenilacetato:
++ |
Reakcio 2
- Sapigo de la citronelila fenilacetato:
++ |
Reakcio 3
- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
++ |
Reakcio 4
- Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:
++ |
Reakcio 5
- Reduktigo de la citronelila fenilacetato:
+ |
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
++ |
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
++ |
Literaturo
Referencoj
|