Citronelila antranilato | ||
Plata kemia strukturo de la Citronelila antranilato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Citronelila antranilato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 68555-57-7 | |
ChemSpider kodo | 98418 | |
PubChem-kodo | 109467 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun fruktodoro | |
Molmaso | 275,3859 g·mol-1 | |
Denseco | 1,012g cm−3[1] | |
Bolpunkto | 399,7 °C | |
Refrakta indico | 1,5300 | |
Ekflama temperaturo | 233,1 °C | |
Acideco (pKa) | 19,4 | |
Solvebleco | Akvo:0,0064 g/L | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S22 S24/25 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H313, H317, H319 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P262, P264, P270, P272, P273, P280, P302+334, P305, P333+313, P337+313, P338, P351, P352, P363, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Citronelila antranilato aŭ C17H25NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la antranilata acido kaj citronelolo. Citronelila antranilato estas senkolora likvaĵo kun fruktodoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Citronelila antranilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Citronelila antranilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de antranilata acido kaj citronelolo:
++ |
Sintezo 2
- Preparado per traktado de antranilata anhidrido kaj citronelolo:
++ |
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de citronelila klorido kaj antranilata acido:
++ |
Sintezo 4
- Preparado per interagado de citronelila klorido kaj natria antranilato:
++ |
Sintezo 5
- Preparado per transesterigo inter citronelila fenilacetato kaj etila antranilato:
++ |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter citronelila cinamato kaj antranilata acido:
++ |
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter geranila antranilato kaj citronelolo:
++ |
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la citronelila antranilato:
++ |
Reakcio 2
- Sapigo de la citronelila antranilato:
++ |
Reakcio 3
- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
++ |
Reakcio 4
- Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:
++ |
Reakcio 5
- Reduktigo de la citronelila antranilato:
+ |
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
++ |
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
++ |
Vidu ankaŭ
Literaturo
Referencoj
|
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.