Citronelila antranilato
citronelila antranilato
Plata kemia strukturo de la Citronelila antranilato
citronelila antranilato
Tridimensia kemia strukturo de la Citronelila antranilato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Citronelila estero de la o-aminobenzoata acido
  • Citronelila estero de la antranilata acido
  • Antranilato de citronelilo
  • o-amino-benzoato de citronelilo
Kemia formulo
C17H25NO2
CAS-numero-kodo68555-57-7
ChemSpider kodo98418
PubChem-kodo109467
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso275,3859 g·mol-1
Denseco1,012g cm−3[1]
Bolpunkto399,7 °C
Refrakta indico 1,5300
Ekflama temperaturo233,1 °C
Acideco (pKa)19,4
SolveblecoAkvo:0,0064 g/L
Sekurecaj Indikoj
RiskojR36/37/38
SekurecoS22 S24/25 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH313, H317, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P262, P264, P270, P272, P273, P280, P302+334, P305, P333+313, P337+313, P338, P351, P352, P363, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Citronelila antranilatoC17H25NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la antranilata acido kaj citronelolo. Citronelila antranilato estas senkolora likvaĵo kun fruktodoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Citronelila antranilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Citronelila antranilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

antranilata acido+citronelolocitronelila antranilato+akvo

Sintezo 2

  • Preparado per traktado de antranilata anhidrido kaj citronelolo:

antranilata anhidrido+citronelolocitronelila antranilato+antranilata acido

Sintezo 3

citronelila klorido+antranilata acidocitronelila antranilato+klorida acido

Sintezo 4

  • Preparado per interagado de citronelila klorido kaj natria antranilato:

citronelila klorido+natria antranilatocitronelila antranilato+natria klorido

Sintezo 5

citronelila fenilacetato+etila antranilatocitronelila antranilato+etila fenilacetato

Sintezo 6

citronelila cinamato+antranilata acidocitronelila antranilato+cinamata acido

Sintezo 7

  • Preparado per alkohola transesterigo inter geranila antranilato kaj citronelolo:

geranila antranilato+citronelolocitronelila antranilato+geraniolo

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la citronelila antranilato:

citronelila antranilato+akvoantranilata acido+citronelolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la citronelila antranilato:

citronelila antranilato+natria hidroksidonatria antranilato+citronelolo

Reakcio 3

citronelila antranilato+benzoata acidocitronelila benzoato+antranilata acido

Reakcio 4

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

citronelila antranilato+metanolometila antranilato+citronelolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la citronelila antranilato:

citronelila antranilatoantranilata aldehido+citronelolo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

citronelila antranilato+amoniakoantranilamido+citronelolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

citronelila antranilato+klorida acidoantranilata acido+citronelila klorido

Vidu ankaŭ

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.