Cisteamino | |||
Cisteamino | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 60-23-1 | ||
ChemSpider kodo | 5834 | ||
PubChem-kodo | 6058 | ||
Merck Index | 15,2776 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | blanka solidaĵo kun malagrabla odoro | ||
Molmaso | 77,145g mol−1 | ||
Denseco | 0,973g/cm−3[1] | ||
Fandpunkto | 95 °C [2] | ||
Bolpunkto | 133,6 °C [3] | ||
Refrakta indico | 1,486 | ||
Acideco (pKa) | 8,35 | ||
Ekflama temperaturo | 34,6 °C | ||
Solvebleco | Akvo:solvebla | ||
Mortiga dozo (LD50) | 84 mg/kg (buŝe) | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo-piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H335, H360 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Cisteamino aŭ C2H7NS estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkciaj grupoj tiolaj kaj aminaj. En normalaj kondiĉoj ĝi estas blanka solidaĵo kun malagrabla odoro. Cisteamino estas nature trovebla en la homa korpo kaj estas degradiĝa produkto de la aminoacido cisteino. Cisteamino estas natura antioksidigaĵo produktita en preskaŭ ĉiuj mamuloj. Ĝi ankaŭ estas konata pro sia senpigmentiga efiko dum pluraj jardekoj. Kiel kremo, cisteamino havas iom da efikeco en la traktado de haŭta hiperpigmentado.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de cisteamino per interagado de 2-kloro-etilamino kun sulfida acido:
+ + |
Reakcio 2
- Preparado de cisteamino per interagado de etanolamino kun sulfida acido:
+ + |
Reakcio 3
- Preparado de cistamino per oksidado de la cisteamino:
2 + 2 |
Reakcio 4
- Preparado de cisteamino per interagado de aziridino (aŭ etilimino) kun sulfida acido:
+ |
Reakcio 5
- Preparado de cisteamina klorido per klorigo de la cisteamino'
+ + |
Reakcio 6
- Preparado de la cisteamina bitartrato per nekompleta traktado de la cisteamino kun tartrata acido:
+ + |
Reakcio 7
- Preparado de cisteamino per senkarboksiligo de la cisteino:
|
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.