Cistamino
Cistamino
Plata kemia strukturo de la
Cistamino
Cistamino
Tridimensia kemia strukturo de la Cistamino
Alternativa(j) nomo(j)
  • 2-Amino-etila dusulfido
  • Senkarbokso-cistino
Kemia formulo
C4H12N2S2
CAS-numero-kodo51-85-4
ChemSpider kodo2812
PubChem-kodo2915
Merck Index15,2773
Fizikaj proprecoj
Aspektoviskozeca oleo
Molmaso152,274g mol−1
Denseco1,172g/cm−3
Fandpunkto218 °C [1]
Bolpunkto264,8 °C [2]
Refrakta indico 1,587
Ekflama temperaturo114 °C
SolveblecoAkvo:solvebla
Mortiga dozo (LD50)97 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH302, H315, H319, H335, H360
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

CistaminoC4H14N2S2 estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkciaj grupoj de la dusulfidoj. Cistamino estas blanka oleeca likvaĵo kiu malkomponiĝas per bolado. Cistamino estas toksa per englutado, inhalado aŭ kontakto. Ĝi estigas per senkarboksiligo de la cistino. Cistamino uzatas kiel potenca radioprotektiva agento kaj kiel medikamento ĝi uzatas en la traktado de la Malsano de Huntington, Malsano de Alzheimer, hepataj damaĝoj pro karbona kvarklorido kaj inhibado pro serpoĉela anemio.

Reakcioj

Reakcio 3

  • Preparado de cistamino per oksidado de la cisteamino:

2 cisteamino cistamino + 2 akvo

Reakcio 2

  • Preparado de cistamino per senkarboksiligo de la cistino:

cistino cistamino

Reakcio 3

  • Preparado de cisteamina klorido per interagado de cistamino kun klorida acido:

cistamino + 2 klorida acido 2 cisteamina klorido + akvo

Reakcio 4

  • Preparado de cisteamina bitartrato per interagado de cistamino kun tartrata acido:

cistamino + 2 tartrata acido 2 cisteamina bitartrato + akvo

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.