Cinamila bromido | ||
Plata kemia strukturo de la Cinamila bromido | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Cinamila bromido | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 4392-24-9 | |
ChemSpider kodo | 4512814 | |
PubChem-kodo | 98116 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | Sablokolora aŭ flava solido kun malalta fandopunkto | |
Molmaso | 197.074 g·mol−1 | |
Denseco | 1.332g cm−3 | |
Fandpunkto | 23 °C | |
Bolpunkto | 103 °C | |
Refrakta indico | 1,6217 | |
Ekflama temperaturo | 87 °C | |
Mortiga dozo (LD50) | 4750 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R34 | |
Sekureco | S26 S36/37/39 S45 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1][2] | ||
GHS Damaĝo-piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Damaĝo | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H314, H318 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Cinamila bromido estas aromata organika komponaĵo rezultanta el interagado de la bromida acido kun cinamila alkoholo. Ĝi estas sablokolora aŭ flava solido kun malalta fandopunkto konsistanta je unu grupo fenila, unu grupo proprenila kaj unu bromatomo. Ĝi estas uzata kiel odorigagento en parfumfabrikado kaj en kemiaj sintezoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Cinamila bromido estas preparata per agado de la cinamila alkoholo sur bromido de trifenil-fosfino meze de acetonitrilo donante kiel subproduktoj bromidan acidon kaj trifenil-fosforilon:[3]
Sintezo 2
- Plej simpla reakcio estas la sintezo de la cinamila bromido per interagado de la cinamila alkoholo kaj bromida acido meze de acetata acido:[4]
Literaturo
- Organic Syntheses
- IndiaBizClub
- Chemical Book
- Chemsynthesis
- Organic Synthesis in Water, P. A. Grieco
- Organic Sulfur Compounds, N. Kharasch
- Selected Works in Organic Chemistry, A. N. Nesmeyanov
- Chemicalland21
Vidu ankaŭ
Referencoj
- ↑ Alfachina
- ↑ PubChem
- ↑ Advanced Organic Synthesis: Methods and Techniques, Richard Monson
- ↑ Systematic Lab Experiments in Organic Chemistry, Arun Sethi
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.