Ciklopentila 4-etilfenilkarboksilato | ||
Kemia formulo | ||
Ciklopentila 4-etilbenzoato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka solidaĵo | |
Molmaso | 218,296g mol−1 | |
Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H312, H315, H332, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Ciklopentila 4-etilbenzoato aŭ ciklopentila 4-etilfenilmetanato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 4-Etilbenzoata acido kaj ciklopentanolo. Ciklopentila 4-etilbenzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Ciklopentila 4-etilbenzoato prezentas ciklopentilmetanatan grupon kaj etilan grupon respektive ligitajn en la 1-a kaj 4-a karbonatomo de la benzena ringo. Ĝi konsistas je 14 karbonatomoj, 18 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj kaj uzatas en kemiaj sintezoj.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de ciklopentila 4-etilbenzoato per traktado de ciklopentanolo kun 4-etilbenzoata acido:
+ + |
Reakcio 2
- Preparado de ciklopentila 4-etilbenzoato per traktado de 4-etilbenzoata anhidrido kun ciklopentanolo:
+ 2 2 + |
Reakcio 3
- Preparado de ciklopentila 4-etilbenzoato per traktado de 4-etilbenzoata acido kun ciklopentila klorido:
+ + |
Reakcio 4
- Preparado de ciklopentila 4-etilbenzoato per traktado de natria 4-etilbenzoato kun ciklopentila klorido:
+ + |
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.