Ciklopentila p-cianobenzoato | ||
Kemia formulo | ||
Ciklopentila p-cianobenzoato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
CAS-numero-kodo | 2-cyanobenzoate cyclopentyl 2-cyanobenzoate | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka solidaĵo | |
Molmaso | 215,252g mol−1 | |
Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H312, H315, H319, H332, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Ciklopentila 4-cianobenzoato aŭ ciklopentila p-cianofenilmetanato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 4-Cianobenzoata acido kaj ciklopentanolo. Ciklopentila 4-cianobenzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Ciklopentila 4-cianobenzoato prezentas ciklopentilmetanatan grupon kaj nitrilan grupon ligitajn al benzena ringo respektive en la 1-a kaj 4-a karbonatomoj. Ĝi konsistas je 13 karbonatomoj, 13 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomo, 1 nitrogenatomo kaj uzatas en kemiaj sintezoj.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de ciklopentila 4-cianobenzoato per traktado de ciklopentanolo kun 4-cianobenzoata acido:
+ + |
Reakcio 2
- Preparado de ciklopentila 4-cianobenzoato per traktado de 4-cianobenzoata anhidrido kun ciklopentanolo:
+ 2 2 + |
Reakcio 3
- Preparado de ciklopentila 4-cianobenzoato per traktado de 4-cianobenzoata acido kun ciklopentila klorido:
+ + |
Reakcio 4
- Preparado de ciklopentila 4-cianobenzoato per traktado de natria 4-cianobenzoato kun ciklopentila klorido:
+ + |
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.