| Ciclopentanolo | |||||
 | |||||
| Plata kemia strukturo de la Ciclopentanolo | |||||
 | |||||
| Tridimensia strukturo de la Ciclopentanolo | |||||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||||
| |||||
| Kemia formulo | |||||
| CAS-numero-kodo | 96-41-3 | ||||
| ChemSpider kodo | 7026 | ||||
| PubChem-kodo | 7298 | ||||
| Merck Index | 15,2737 | ||||
| Fizikaj proprecoj | |||||
| Aspekto | senkolora likvaĵo kun malagrabla odoro | ||||
| Molmaso | 86.1323 g·mol-1 | ||||
| Denseco | 0.949 g cm−3 | ||||
| Fandpunkto | −19 °C | ||||
| Bolpunkto | 139 °C | ||||
| Refrakta indico | 1,45512 | ||||
| Ekflama temperaturo | 51 °C | ||||
| Solvebleco | Akvo:
| ||||
| Mortiga dozo (LD50) | 2000 mg/kg (buŝe) | ||||
| Sekurecaj Indikoj | |||||
| Risko | R10 R36/37/38 | ||||
| Sekureco | S16 S24/25 S26 S36 | ||||
| Pridanĝeraj indikoj | |||||
| Danĝero
| |||||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj[1] | |||||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| ||||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H301, H310, H319, H371 | ||||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P262, P264, P270, P280, P301+310, P303+361+353, P305+351+338, P309+311, P310, P321, P330, P337+313, P361, P363, P370+378, P403+235, P405, P501 | ||||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||||
Ciclopentanolo estas organika komponaĵo, cikla alkoholo, senkolora oleeca likvaĵo kun milda odoro je amila akoholo. Ĝi estas milde solvebla en akvo sed solvebla en etanolo, duetila etero, ketono kaj organikaj solvantoj kaj okazas en etaj kvantoj en la pasifrukto. Ĉi-substanco estas relative stabila sed estas brulema kiam ekspoziciita al altaj temperaturoj aŭ libera flamo.
La ciklopentanolo estas industrie sintezita per reduktado de la ciklopentanono kun litia aluminia kvarhidrido sub meditemperaturo aŭ per kataliza hidrogenigo. La ciklopentanolo uzatas kiel solvanto en la industrio de lakoj, medicinaĵoj kaj kiel kemia reakcianto. Ĝi ankaŭ uzatas kiel solvento en parfumfabrikado.
Sintezo
- Ciklopentanolo estas sintezita per reduktado de la ciklopentanono en ĉeesto de natria borohidrido:
Reakcio
Reakcio 1
- Sintezo de la ciklopenteno per senhidratigo de la ciklopentanolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {\,{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{}}\,}}}](../I/ab8f87ed9652159c6f9c93a258b82bfb29883630.svg)
Reakcio 2
- Per agado de la dumetila sulfato kun la ciklopentanolo eblas estigi la ciklopentilan metil-eteron.
 |
Reakcio 3
- La interagado de la metala natrio kun ciklopentanolo estigas natrian ciklopentokson kaj hidrogenon.
 |
Literaturo
- NIST Chemistry WebBook
- Chemical Book
- Organic Chemistry, Joseph M. Hornback
- Zeolites and Related Materials: Trends Targets and Challenges(SET): 4th ..., Antoine Gedeon,Pascale Massiani,Florence Babonneau
- Olfaction, Lloyd M. Beidler
Kunrilataj kemiaĵoj
Ciklopentil-metil-etero cyclopentanamine.png.webp)
Aminometil-ciklopentilamino 
Metil-ciklopentilamino 
Dumetil-ciklopentilamino 
Metilciklopentano 
Metokso-ciklopentano 
Metil-ciklopentanolo 
1,3-dukloro-2-bromo-ciklopentano 
Etokso-ciklopentano 
Kloro-ciklopentano 
Etil-ciklopentano
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.