| Cikloheptila izobutanato | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
cikloheptila izobuterato | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Fizikaj proprecoj | ||
| Molmaso | 184,279g mol−1 | |
| Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P280, P301+312, P302+352, P305+351+338 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Cikloheptila izobuterato aŭ cikloheptila izobutanato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la izobutanata acido kaj cikloheptanolo. Cikloheptila izobutanato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj, oleoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Cikloheptila izobuterato prezentas izobutanatan grupon ligitan al cikloizobutila grupo. Ĝi konsistas je 11 karbonatomoj, 20 hidrogenatomoj kaj 2 oksigenatomoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de cikloheptila izobuterato per interagado de cikloheptanolo kun izobuterata acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}}](../I/a91dd08456a5acd28298697e8e92c1123b59ed37.svg)
Sintezo 2
- Preparado de cikloheptila izobuterato per interagado de cikloheptanolo kun izobuterata anhidrido:
|
2 |
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](../I/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663.svg)
Sintezo 3
- Preparado de cikloheptila izobuterato per interagado de cikloheptila klorido kun izobuterata acido:
|
|
Sintezo 4
- Preparado de cikloheptila izobuterato per interagado de natria izobutanato kun cikloheptila klorido:
|
|
Reakcio 5
- Preparado de cikloheptila izobuterato per traktado de cikloheptanolo kun izobuterila klorido:[1]
|
|
Vidu ankaŭ
Referencoj
- ↑ Chemsink Arkivigite je 2022-06-07 per la retarkivo Wayback Machine
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.