Cikloheptanolo | ||
Kemia formulo | ||
Cikloheptanolo | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
CAS-numero-kodo | 502-41-0 | |
ChemSpider kodo | 9970 | |
PubChem-kodo | 10399 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora aŭ flaveca, viskozeca, brulema likvaĵo | |
Molmaso | 114,188g mol−1 | |
Denseco | 0,948 g/cm−3[1][2] | |
Fandpunkto | 7,2 °C [3] | |
Bolpunkto | 181,8 °C [4][5] | |
Refrakta indico | 1,476 | |
Acideco (pKa) | 15,31 | |
Ekflama temperaturo | 71,1 °C [6][7] | |
Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | 231 mg/kg (buŝe) [8] | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Cikloheptanolo aŭ cikloheksilkarbinolo estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la ciklaj saturitaj alkoholoj kie la hidroksilo ligiĝas al la cikloheptila ringo. Ĝi estas senkolora aŭ flaveca, viskozeca, brulema likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj derivaĵoj de la cikloheptano.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de cikloheptanolo per hidratigo de klorocikloheptano:
+ + |
Reakcio 2
- Preparado de cikloheptanolo per traktado de natria hidroksido kun klorocikloheptano:
+ + |
Reakcio 3
- Preparado de cikloheptanolo per reduktigo de cikloheptanono:
|
Reakcio 4
- Preparado de cikloheptanolo per hidratigo de la ciklohepteno:
|
Reakcio 5
- Preparado de cikloheptanolo oksidigo de la cikloheptano:
|
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.