Cikloheksila tiobenzoato

Cikloheksila merkapto benzoato

Kemia formulo

C₁₃H₁₆SO

Plata kemia strukturo de la
Cikloheksila tiobenzoato

Tridimensia kemia strukturo de la Cikloheksila tiobenzoato

Alternativa(j) nomo(j)

Cikloheksila estero de la tiobenzoata acido
Cikloheksila tiosulfanila benzoato
Tiobenzoato de cikloheksilo

Fizikaj proprecoj

blanka solidaĵo

220,33g mol⁻¹

1,09 g/cm⁻³

56°C

321,1°C

n_{761}^{20}

1,5370

Ekflama temperaturo

134,8°C

Solvebleco

Akvo:5,325 g/L

Mortiga dozo (LD50)

>2000 mg/kg (buŝe)

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H290, H314, H315, H319, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P234, P260, P261, P264, P264+265, P271, P280, P301+330+331, P302+352, P302+361+354, P304+340, P305+351+338, P305+354+338, P316, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P363, P390, P403+233, P405, P406, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

S-Cikloheksila tiobenzoato aŭ cikloheksila tiofenilkarboksilato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la organosulfuraj esteroj, rezultanta el interagado de la tiobenzoata acido kaj cikloheksanolo. Cikloheksila tiobenzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en kloroformo, alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Cikloheksila tiobenzoato prezentas cikloheksilan grupon ligitan al tiobenzoata grupo. Ĝi konsistas je 13 karbonatomoj, 16 hidrogenatomo, 1 oksigenatomo, 1 sulfuratomo kaj uzatas en kemiaj sintezoj.

Reakcioj

Reakcio 1

Preparado de cikloheksila tiobenzoato per traktado de cikloheksanolo kun tiobenzoata acido:

tiobenzoata acido + cikloheksanolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ cikloheksila tiobenzoato + akvo

Reakcio 2

Preparado de cikloheksila tiobenzoato per traktado de tiobenzoata anhidrido kun cikloheksanolo:

tiobenzoata anhidrido + 2 cikloheksanolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2 cikloheksila tiobenzoato + akvo

Reakcio 3

Preparado de cikloheksila tiobenzoato per traktado de tiobenzoata acido kun cikloheksila klorido:

tiobenzoata acido + cikloheksila klorido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ cikloheksila tiobenzoato + klorida acido

Reakcio 4

Preparado de cikloheksila tiobenzoato per traktado de natria tiobenzoato kun cikloheksila klorido:

natria tiobenzoato + cikloheksila klorido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ cikloheksila tiobenzoato +

Vidu ankaŭ

Tiobenzoatoj

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.