Cikloheksila izoftalato

Cikloheksila izoftalato aŭ C₂₀H₂₆O₄ estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izoftalata acido kaj cikloheksanolo. Cikloheksila izoftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de izoftalata acido derivaĵoj kaj cikloheksilaj derivaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Cikloheksila izoftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Cikloheksila izoftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per agado de izoftalata acido kaj cikloheksila alkoholo:

izoftalata acido +2 cikloheksila alkoholo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ cikloheksila izoftalato +2

Sintezo 2

Preparado per traktado de izoftaloila klorido kaj cikloheksila alkoholo:

izoftaloila klorido +2 cikloheksila alkoholo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ cikloheksila izoftalato +2

Sintezo 3

Preparado per reakcio de cikloheksila klorido kaj izoftalata acido:

2+ izoftalata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ cikloheksila izoftalato +2

Sintezo 4

Preparado per interagado de cikloheksila klorido kaj natria izoftalato:

2 cikloheksila klorido + natria izoftalato ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ cikloheksila izoftalato +2 natria klorido

Sintezo 5

Preparado per transesterigo inter cikloheksila benzoato kaj etila izoftalato:

2 cikloheksila benzoato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ cikloheksila izoftalato +2

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter cikloheksila cinamato kaj izoftalata acido:

2 cikloheksila cinamato + izoftalata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ cikloheksila izoftalato +2 cinamata acido

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo inter metila izoftalato kaj cikloheksila alkoholo:

metila izoftalato +2 cikloheksila alkoholo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ cikloheksila izoftalato +2

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la cikloheksila izoftalato:

cikloheksila izoftalato +2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ izoftalata acido +2 cikloheksila alkoholo

Reakcio 2

Sapigo de la cikloheksila izoftalato:

cikloheksila izoftalato +2 natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ natria izoftalato +2 cikloheksila alkoholo

Reakcio 3

Reakcio per acida transesterigo kun buterata acido:

cikloheksila izoftalato +2 buterata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2 cikloheksila buterato + izoftalata acido

Reakcio 4

Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

cikloheksila izoftalato +2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2 cikloheksila alkoholo

Reakcio 5

Reduktigo de la cikloheksila izoftalato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ izoftalaldehido +2 cikloheksila alkoholo

Reakcio 6

Reakcio kun NH3:

cikloheksila izoftalato +2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2 cikloheksila alkoholo

Reakcio 7

Reakcio kun HCl:

cikloheksila izoftalato +2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ izoftalata acido +2 cikloheksila klorido

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.