Cikloheksila parabeno
Kemia formulo
C13H16O3
Cikloheksila 4-hidroksobenzoato
Plata kemia strukturo de la
Cikloheksila 4-hidroksobenzoato
Cikloheksila 4-hidroksobenzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Cikloheksila 4-hidroksobenzoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Cikloheksila 4-hidroksobenzoato
  • Cikloheksila estero de la p-hidroksofenilmetanata acido
  • Cikloheksila estero de la 4-hidroksofenilkarboksilata acido
CAS-numero-kodo4-hydroxybenzoate Cyclohexyl 4-hydroxybenzoate
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora likvaĵo aŭ blanka solidaĵo
Molmaso220,268g mol−1
Denseco1,145 g/cm−3
Fandpunkto90,5°C
Bolpunkto318,7°C
Refrakta indico 1,5642
Ekflama temperaturo137,2°C
SolveblecoAkvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50)>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH302, H312, H315, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Cikloheksila 4-hidroksobenzoato aŭ cikloheksila p-hidroksobenzoato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 4-Hidroksobenzoata acido kaj cikloheksanolo. Cikloheksila 4-hidroksobenzoato estas senkolora likvaĵo aŭ blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Cikloheksila 4-hidroksobenzoato prezentas cikloheksilan grupon kaj fenolan grupon ligitajn al karboksilata grupo. Ĝi konsistas je 13 karbonatomoj, 16 hidrogenatomoj, 3 oksigenatomoj kaj uzatas en kemiaj sintezoj.

Reakcioj

Reakcio 1

  • Preparado de Cikloheksila 4-hidroksobenzoato per traktado de cikloheksanolo kun 4-hidroksobenzoata acido:

4-hidroksobenzoata acido + cikloheksanolo Cikloheksila 4-hidroksobenzoato + akvo

Reakcio 2

  • Preparado de Cikloheksila 4-hidroksobenzoato per traktado de 4-hidroksobenzoata anhidrido kun cikloheksanolo:

4-hidroksobenzoata anhidrido + 2 cikloheksanolo 2 Cikloheksila 4-hidroksobenzoato + akvo

Reakcio 3

  • Preparado de Cikloheksila 4-hidroksobenzoato per traktado de 4-hidroksobenzoata acido kun cikloheksila klorido:

4-hidroksobenzoata acido + cikloheksila kloridoCikloheksila 4-hidroksobenzoato + klorida acido

Reakcio 4

  • Preparado de Cikloheksila 4-hidroksobenzoato per traktado de natria 4-hidroksobenzoato kun cikloheksila klorido:

natria 4-hidroksobenzoato + cikloheksila klorido Cikloheksila 4-hidroksobenzoato + cikloheksila klorido

Reakcio 5

  • Preparado de Cikloheksila 4-hidroksobenzoato per traktado de cikloheksila laktato kun 4-hidroksobenzoata acido:

cikloheksila laktato +4-hidroksobenzoata acido Cikloheksila 4-hidroksobenzoato +laktata acido

Vidu ankaŭ

Referencoj

    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.