Cikloheksila 4-fenilbenzoato
Kemia formulo
C11H11O3
Cikloheksila 4-fenilbenzoato
Plata kemia strukturo de la
Cikloheksila 4-fenilbenzoato
Cikloheksila 4-fenilbenzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Cikloheksila 4-fenilbenzoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Cikloheksila 4-fenilbenzoato
  • Cikloheksila estero de la fenil-4-fenilmetanata acido
  • Cikloheksila estero de la Fenila p-fenilkarboksilata acido
Fizikaj proprecoj
Aspektoblanka solidaĵo
Molmaso191,206g mol−1
SolveblecoAkvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50)>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH302, H312, H315, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Cikloheksila 4-fenilbenzoatoCikloheksila 4-fenilbenzoato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 4-Fenilbenzoata acido kaj ciklobutanolo. Cikloheksila 4-fenilbenzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Cikloheksila 4-fenilbenzoato prezentas du benzenajn ringojn kaj cikloheksilan grupon interligitajn per karboksilata grupo. Ĝi konsistas je 11 karbonatomoj, 11 hidrogenatomoj, 3 oksigenatomo kaj uzatas en kemiaj sintezoj.

Reakcioj

Reakcio 1

  • Preparado de cikloheksila 4-fenilbenzoato per traktado de cikloheksanolo kun 4-fenilbenzoata acido:

4-fenilbenzoata acido + cikloheksanolo cikloheksila 4-fenilbenzoato + akvo

Reakcio 2

  • Preparado de cikloheksila 4-fenilbenzoato per traktado de 4-fenilbenzoata anhidrido kun cikloheksanolo:

4-fenilbenzoata anhidrido + 2 cikloheksanolo 2 cikloheksila 4-fenilbenzoato + akvo

Reakcio 3

  • Preparado de cikloheksila 4-fenilbenzoato per traktado de 4-fenilbenzoata acido kun cikloheksila klorido:

4-fenilbenzoata acido + cikloheksila kloridocikloheksila 4-fenilbenzoato + klorida acido

Reakcio 4

  • Preparado de cikloheksila 4-fenilbenzoato per traktado de etila 4-fenilbenzoato kun cikloheksila klorido:

natria 4-fenilbenzoato + cikloheksila klorido cikloheksila 4-fenilbenzoato + cikloheksila klorido

Reakcio 5

  • Preparado de cikloheksila 4-fenilbenzoato per traktado de cikloheksila laktato kun 4-fenilbenzoata acido:

cikloheksila laktato +4-fenilbenzoata acido cikloheksila 4-fenilbenzoato +laktata acido

Vidu ankaŭ

Referencoj

    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.