Cikloheksila 4-fenilbenzoato | ||
Kemia formulo | ||
Cikloheksila 4-fenilbenzoato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka solidaĵo | |
Molmaso | 191,206g mol−1 | |
Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H312, H315, H332, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Cikloheksila 4-fenilbenzoato aŭ Cikloheksila 4-fenilbenzoato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 4-Fenilbenzoata acido kaj ciklobutanolo. Cikloheksila 4-fenilbenzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Cikloheksila 4-fenilbenzoato prezentas du benzenajn ringojn kaj cikloheksilan grupon interligitajn per karboksilata grupo. Ĝi konsistas je 11 karbonatomoj, 11 hidrogenatomoj, 3 oksigenatomo kaj uzatas en kemiaj sintezoj.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de cikloheksila 4-fenilbenzoato per traktado de cikloheksanolo kun 4-fenilbenzoata acido:
+ + |
Reakcio 2
- Preparado de cikloheksila 4-fenilbenzoato per traktado de 4-fenilbenzoata anhidrido kun cikloheksanolo:
+ 2 2 + |
Reakcio 3
- Preparado de cikloheksila 4-fenilbenzoato per traktado de 4-fenilbenzoata acido kun cikloheksila klorido:
+ + |
Reakcio 4
- Preparado de cikloheksila 4-fenilbenzoato per traktado de etila 4-fenilbenzoato kun cikloheksila klorido:
+ + |
Reakcio 5
- Preparado de cikloheksila 4-fenilbenzoato per traktado de cikloheksila laktato kun 4-fenilbenzoata acido:
+ + |
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.