Cikloheksila 3-hidroksobenzoato

Cikloheksila 3-hidroksofenilmetanato

Kemia formulo

C₁₃H₁₆O₃

Plata kemia strukturo de la
Cikloheksila 3-hidroksofenilmetanato

Tridimensia kemia strukturo de la Cikloheksila 3-hidroksofenilmetanato

Alternativa(j) nomo(j)

Cycloheksila 3-hidroksobenzoato
Cycloheksila estero de la 3-hidroksofenilmetanata acido
Cycloheksila estero de la m-hidroksofenilkarboksilata acido

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora likvaĵo aŭ blanka solidaĵo

220,268g mol⁻¹

1,145 g/cm⁻³

90,5°C

318,7°C

n_{761}^{20}

1,5642

Ekflama temperaturo

137,2°C

Solvebleco

Akvo:<0,1 g/L

Mortiga dozo (LD50)

>2000 mg/kg (buŝe)

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302, H312, H315, H332, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Cikloheksila 3-hidroksobenzoato aŭ cikloheksila 3-hidroksofenilmetanato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 3-Hidroksobenzoata acido kaj cikloheksanolo. Cikloheksila 3-hidroksobenzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Cikloheksila 3-hidroksobenzoato prezentas fenolan grupon kaj cikloheksilan grupon ligitajn al karboksilata grupo. Ĝi konsistas je 13 karbonatomoj, 16 hidrogenatomoj, 3 oksigenatomoj kaj uzatas en kemiaj sintezoj.

Reakcioj

Reakcio 1

Preparado de cikloheksila 3-hidroksobenzoato per traktado de cikloheksanolo kun 3-hidroksobenzoata acido:

3-hidroksobenzoata acido + cikloheksanolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ cikloheksila 3-hidroksobenzoato + akvo

Reakcio 2

Preparado de cikloheksila 3-hidroksobenzoato per traktado de 3-hidroksobenzoata anhidrido kun cikloheksanolo:

3-hidroksobenzoata anhidrido + 2 cikloheksanolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2 cikloheksila 3-hidroksobenzoato + akvo

Reakcio 3

Preparado de cikloheksila 3-hidroksobenzoato per traktado de 3-hidroksobenzoata acido kun cikloheksila klorido:

3-hidroksobenzoata acido + cikloheksila klorido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ cikloheksila 3-hidroksobenzoato + klorida acido

Reakcio 4

Preparado de cikloheksila 3-hidroksobenzoato per traktado de natria 3-hidroksobenzoato kun cikloheksila klorido:

natria 3-hidroksobenzoato + cikloheksila klorido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ cikloheksila 3-hidroksobenzoato +

Reakcio 5

Preparado de cikloheksila 3-hidroksobenzoato per traktado de cikloheksila laktato kun 3-hidroksobenzoata acido:

cikloheksila laktato + 3-hidroksobenzoata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ cikloheksila 3-hidroksobenzoato + laktata acido

Vidu ankaŭ

Hidroksobenzoatoj

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.