Cikloheksila 3-etilbenzoato

Cikloheksila 3-etilfenilkarboksilato

Kemia formulo

C₁₅H₂₀O₂

Plata kemia strukturo de la
Cikloheksila 3-etilbenzoato

Tridimensia kemia strukturo de la Cikloheksila 3-etilbenzoato

Alternativa(j) nomo(j)

Cikloheksila estero de la 3-etilbenzoata acido
Cikloheksila m-etilfenilkarboksilato

Fizikaj proprecoj

blanka solidaĵo

232,323g mol⁻¹

Akvo:<0,1 g/L

>2000 mg/kg (buŝe)

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302, H312, H315, H332, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Cikloheksila 3-etilbenzoato aŭ cikloheksila 3-etilfenilkarboksilato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 3-Etilbenzoata acido kaj cikloheksanolo. Cikloheksila 3-etilbenzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Cikloheksila 3-etilbenzoato prezentas ciklopentilmetanatan grupon kaj etilan grupon respektive ligitajn en la 1-a kaj 3-a karbonatomo de la benzena ringo. Ĝi konsistas je 14 karbonatomoj, 18 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj kaj uzatas en kemiaj sintezoj.

Reakcioj

Reakcio 1

Preparado de cikloheksila 3-etilbenzoato per traktado de cikloheksanolo kun 3-etilbenzoata acido:

3-etilbenzoata acido + cikloheksila alkoholo ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ cikloheksila 3-etilbenzoato + akvo

Reakcio 2

Preparado de cikloheksila 3-etilbenzoato per traktado de 3-etilbenzoata anhidrido kun cikloheksanolo:

3-etilbenzoata anhidrido + 2 cikloheksila alkoholo ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2 cikloheksila 3-etilbenzoato + akvo

Reakcio 3

Preparado de cikloheksila 3-etilbenzoato per traktado de 3-etilbenzoata acido kun cikloheksila klorido:

Benzoata acido + cikloheksila klorido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ cikloheksila 3-etilbenzoato + klorida acido

Reakcio 4

Preparado de cikloheksila 3-etilbenzoato per traktado de natria 3-etilbenzoato kun cikloheksila klorido:

natria 3-etilbenzoato + cikloheksila klorido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ cikloheksila 3-etilbenzoato + natria klorido

Vidu ankaŭ

Etilbenzoatoj

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.