Ciklohekseno
Ciklohekseno
Plata kemia strukturo de la Ciklohekseno
Ciklohekseno
Tridimensia strukturo de la Ciklohekseno
Alternativa(j) nomo(j)
Kvarhidrobenzeno
Kemia formulo	C6H10
CAS-numero-kodo	110-83-8
ChemSpider kodo	7788
PubChem-kodo	8079
Merck Index	15,2720
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora dolĉecodora gaso aŭ likvaĵo
Molmaso	82.143 g·mol−1
Denseco	0.8110 g cm−3
Fandpunkto	−103.5 °C
Bolpunkto	82.98 °C
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,4465
Ekflama temperaturo	−12 °C
Solvebleco	Akvo: Nesolvebla Solvebla en eteroj kaj organikaj solvantoj.
Mortiga dozo (LD50)	1946 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Risko	R11 R19 R21/22
Sekureco	S16 S23 S24 S25 S33
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xn Noca por la sano F Brulema N Damaĝaj substancoj
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1]
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H302, H304, H311, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P270, P273, P280, P301+310, P301+312, P302+352, P303+361+353, P312, P330, P331, P361, P363, P370+378, P391, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Ciklohekseno estas hidrokarbonido, cikloalkano, senkolora gaso aŭ likvaĵo kun forta odoro. Ĝi estas peranto en pluraj industriaj procezoj. Ciklohekseno ne estas tre stabila dum longa konservado sub luma kaj aera ekspozicio ĉar ĝi estigas peroksidojn.

Oksidigo de la ciklohekseno dum aera konservado.

Sintezoj

• La ciklohekseno suferas epoksidigon sub ultra-altefika lumo:

Epoksidigo de la ciklohekseno.

• Cikligo de la 1,2-butadueno kun la etileno: Reakcio de Diels-Alder:

Reakcio de Diels-Alder

• Per acida kataliza senhidratigo de la cikloheksanolo:

Sintezo de la ciklohekseno ekde la cikloheksanolo.

Reakcioj

• Cikloheksanolo estigeblas per hidratigo de la ciklohekseno:

Sintezo de la cikloheksanolo ekde la ciklohekseno.

Literaturo

• Chemoxy
• NIST Chemistry WebBook
• Chemical Book
• Cameo Chemicals
• Infrared Spectral Interpretation: A Systematic Approach, Brian C. Smith
• Chemistry in Context, Graham Hill, John Holman
• Handbook of Polyolefins, Second Edition, Cornelia Vasile
• Techniques and Experiments For Organic Chemistry, Addison Ault
• Organic Syntheses

Kunrilataj kemiaĵoj

Vidu ankaŭ

• Cikloheksano
• Heterociklaj kombinaĵoj

Referencoj