Cikloheksanono
cikloheksanono
Plata kemia strukturo de la Cikloheksanono
cikloheksanono
Tridimensia strukturo de la Cikloheksanono
Alternativa(j) nomo(j)
  • Pimelata ketono
  • Ketoheksametileno
  • Ketocikloheksano
  • Anono
  • Heksanono
Kemia formulo
C6H10O
CAS-numero-kodo108-94-1
ChemSpider kodo7679
PubChem-kodo7967
Merck Index15,2719
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora likvaĵo kun
pipra aŭ acetonodoro
Molmaso98.15 g·mol−1
Denseco0.778 g cm−3 20 °C
Fandpunkto−47 °C
Bolpunkto155,65 °C
Refrakta indico 1,4507
Ekflama temperaturo44 °C
SolveblecoAkvo:8,6 g/100 ml
Mortiga dozo (LD50)1516 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
RiskoR10 R20 R38 R41
Sekureco(S2) S25 S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1]
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH226, H302+312+332, H311, H315, H318
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP210, P233, P235, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301, P303, P304, P305, P310, P312, P312, P313, P330, P332, P338, P340, P351, P353, P361, P362, P370, P378
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Cikloheksanono estas organika kombinaĵo konsistante je ses-karbonaj ciklaj molekuloj kun ketona funkcia grupo. Ĉi-kemia substanco posedas odoron iom simila al dolĉa gumbombono kaj acetono. Kun la tempopaso, la likvaĵo fariĝas flavkolora pro oksidado. Cikloheksanono estas malmulte solvebla en akvo kaj miksebla kun plejmulto el la organikaj solvantoj. Bilionoj da kilogramoj produktiĝas ĉiujare, ĉefe kiel antaŭanto de la nilono.

Sintezo

  • Cikloheksanono estas sintezata per kataliza reakcio kun kobalto kaj nitrata acido. La cikloheksanono siavice estiĝas en adipata acido en ĉeesto de kupra acetato k nitrata acido:
Sintezo de la cikloheksanono ekde la cikloheksano
kun posta produktado de adipata acido
  • Sintezo de la cikloheksanolo kaj cikloheksanono ekde kataliza oksidigo de la benzeno sekvata de senhidratigo de la cikloheksana peroksido, kiu spontanee malkomponiĝas en tiuj du produktoj:
Sintezo de la cikloheksanolo kaj cikloheksanono ekde kataliza oksidigo de la benzeno.
Sintezo de la cikloheksanono ekde acida reakcio kun kalia dukromiato kaj sulfata acido.

Reakcio

Sintezo de la cikloheksanolo ekde la cikloheksanono kun metanolo, natria borohidrido kaj natria metokso.

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

  1. ↑ Nexeo. Arkivita el la originalo je 2016-05-08. Alirita 2017-06-16.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.