Ciklobutilamino | ||||
Plata kemia strukturo de la Ciklobutilamino | ||||
Tridimensia strukturo de la Ciklobutilamino | ||||
Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
Kemia formulo | ||||
CAS-numero-kodo | 2516-34-9 | |||
ChemSpider kodo | 68166 | |||
PubChem-kodo | 75645 | |||
Fizikaj proprecoj | ||||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |||
Molmaso | 71.121 g·mol−1 | |||
Denseco | 0.8328 g cm−3 | |||
Bolpunkto | 81.5 °C | |||
Refrakta indico | 1,4363 | |||
Ekflama temperaturo | −4.4 °C | |||
Solvebleco | Akvo:Tre solvebla | |||
Sekurecaj Indikoj | ||||
Risko | R11 R20/21/22 R34 R36/37/38 | |||
Sekureco | S16 S26 S33 S35 S36/37/39 S45 | |||
Pridanĝeraj indikoj | ||||
Danĝero
| ||||
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1] | ||||
GHS Damaĝo-piktogramo | ||||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H314 | |||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P370+378, P403+235, P405, P501 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Ciklobutilamino estas organika kombinaĵo, cikla alkoholo konsistante je unu grupo ciklobutano kaj unu grupo amino. Ĝi estas senkolora kaj alte bruligebla likvaĵo kies vaporoj kaŭzas haŭtovundojn kaj okulajn brulvundojn.
Sintezo
- Ciklobutilaminon eblas prepari per la rearanĝo de Hofmann:
Reakcioj
- Rearanĝo de Demjanov: Per traktado de la ciklobutilamino kun nitrita acido oni estigas ciklobutanolon kaj ciklopropil-karbinolon:[2]
Literaturo
- Chemical Book
- The Complete Idiot's Guide to Organic Chemistry, Ian Guch, Kjirsten Wayman, Ph.D.
- Organic Chemistry: Aromatic, Alcohols Aldehydes & Acids, Amit Arora
- Advances in Electron Transfer Chemistry, Volume 3, Patrick S. Mariano
- The Chemistry of Cyclobutanes, 2 Volume Set, Zvi Rappoport,Joel F. Liebman
Vidu ankaŭ
- Ciklaj aminoj
- Aminoj
- Ciklopropilamino
- Cikloheksilamino
- Anilino
- Ciklopentilamino
- Aminoj
- Etilamino
- August von Hofmann (1818-1892)
- Nikolao Demjanov (1861-1938)
- Nikolay Zelinsky (1861-1953)
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.