| Ciklobutila kaprilato | ||
| Kemia formulo | C12H22O2 | |
 | ||
Ciklobutila kaprilato | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| ChemSpider kodo | 505283 | |
| PubChem-kodo | 581294 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Molmaso | 198,306g mol−1 | |
| Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | |
| Mortiga dozo (LD50) | >5000 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H412 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P264+265, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Ciklobutila oktanato aŭ ciklobutila kaprilato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la oktanata acido kaj ciklobutanolo. Ciklobutila oktanato estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj, oleoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Ciklobutila oktanato prezentas oktanatan grupon ligitan al ciklobutila grupo. Ĝi konsistas je 12 karbonatomoj, 22 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de ciklobutila heptanato per traktado de ciklobutanolo kun heptanata acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](../I/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663.svg)
Reakcio 2
- Preparado de ciklobutila heptanato per traktado de heptanata anhidrido kun ciklobutanolo:
|
|
Reakcio 3
- Preparado de ciklobutila heptanato per traktado de heptanata acido kun ciklobutila klorido:
|
|
Reakcio 4
- Preparado de ciklobutila heptanato per traktado de natria heptanato kun ciklobutila klorido:
|
|
Reakcio 5
- Preparado de ciklobutila heptanato per traktado de ciklobutila benzoato kun heptanata acido:
|
|
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.