Ciklobutila izopentanato | ||
Kemia formulo | C9H16O2 | |
ciklobutila izovalerato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Fizikaj proprecoj | ||
Molmaso | 156,225g mol−1 | |
Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | >5000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Ciklobutila izovalerato aŭ ciklobutila izopentanato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la izovalerata acido kaj ciklobutanolo. Ciklobutila izovalerato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj, oleoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Ciklobutila izovalerato prezentas izovaleratan grupon ligitan al ciklobutila grupo. Ĝi konsistas je 9 karbonatomoj, 16 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn. xxx
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de izovalerata acido kaj ciklobutanolo:
+ + |
Sintezo 2
- Preparado per traktado de izovalerata anhidrido kaj ciklobutanolo:
+ 2 2+ |
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de izovalerata acido kaj ciklobutila klorido:
+ + |
Sintezo 4
- Preparado per interagado de natria izovalerato kaj ciklobutila klorido:
+ + |
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.