Vidu ankaŭ: Furano, Pirazino, Piridino, 2-Acetilbenzofurano, 2-Acetilpiridino, 2-Acetilpirazino, 2-Acetilfurano, kaj 2-Cianopiridino| Cianopirazino | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
Cianopirazino | ||
 | ||
 | ||
| Flava specimeno de 2-cianopirazino. | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| CAS-numero-kodo | 19847-12-2 | |
| ChemSpider kodo | 65936 | |
| PubChem-kodo | 73172 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkolora aŭ flava likvaĵo[1] | |
| Molmaso | 105,09904 g mol−1 | |
| Denseco | 1,174 g/cm−3[2] | |
| Fandpunkto | 19°C [3] | |
| Bolpunkto | 226,1°C [4] | |
| Refrakta indico | 1,5412 | |
| Acideco (pKa) | 1,97 | |
| Ekflama temperaturo | 90.7°C [5] | |
| Solvebleco | Akvo:32 g/L[6] Solvebla en acetonitrilo kaj kloroformo. | |
| Mortiga dozo (LD50) | 1363 mg/kg (buŝe) [7] | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
2-Cianopirazino aŭ cianopirazino estas organika kombinaĵo rezultanta per oksidado de pirazino kaj cianida acido. Ĝi estas senkolora aŭ flava likvaĵo, solvebla en akvo, acetonitrilo kaj kloroformo. 2-Cianopirazino posedas 5 karbonatomojn, 3 hidrogenatomojn kaj 3 nitrogenatomojn. 2-Cianopirazino uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de la 2-cianopirazino per oksidado de pirazino kaj cianida acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{H_{2}O}]{[O]}}\,}}}](../I/6c8e29e99b0f456b56418a7ebf2d632a7e3797e0.svg)
Sintezo 2
- Preparado de la 2-cianopirazino per traktado de pirazinamido kaj fosforila klorido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](../I/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663.svg)
Sintezo 3
- Preparado de la cianida acido per traktado de 2-kloropirazino kaj cianida acido:
|
|
Sintezo 4
- Preparado de la 2-cianopirazino per traktado de 2-metilpirazino kaj cianida acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{[O]}}\,}}}](../I/baeca4312db7f53a126ac25e4d6d9ece3fd5a438.svg)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{NH_{3}}}\,}}}](../I/bbcffc06a35b10a2f20f38153702eb2149fd3ead.svg)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{POCl_{3}}}\,}}}](../I/39f7014e1bb5df1ade8d6a6866dbd397501aa510.svg)
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.