Butino

Butino

Plata kemia strukturo de la Butino

Tridimensia kemia strukturo de la Butino

Butino estas antioksidiga substanco trovata en plantoj de la familio de la Vernonia anthelmintica^[1]

Alternativa(j) nomo(j)

7,3',4'-Trihidroksoflavanono

C₁₅H₁₂O₅

Fizikaj proprecoj

flava solidaĵo

272,2528 g·mol^-1

1,485g cm⁻³^[2]

224°C-226°C^[3]

582,4°C^[4]

n_{761}^{20}

1 693

Ekflama temperaturo

226,7 °C^[5]

Acideco (pKa)

7,69

Solvebleco

Akvo:1,487 g/L ^[6]

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H315, H319, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Butino, 3',4',7-trihidrokso-flavanono aŭ C₁₅H₁₂O₅ estas organika fitokemiaĵo apartenanta al la familio de la flavonoidoj. Ĝi estas flava solidaĵo kaj ĉeestas en diversaj plantoj tiaj kiaj Dalbergia odorifera, Bidens tripartita kaj Vernonia anthelmintica. Butino estas nesolvebla en akvo kaj posedas antioksidigajn, antifungajn kaj antikancerajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado ekde la blumeatino per forigo de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo, anstataŭado de metoksila grupo je hidroksila grupo en la 7-a pozicio de la kromenonila grupo, aldono de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo kaj forigo de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la fenila grupo:

blumeatino ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ butino

Sintezo 2

Preparado ekde la izosakuretino per forigo de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo, aldono de hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la fenila grupo, anstataŭado de metoksila grupo je hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

izosakuranetino ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ butino

Sintezo 3

Preparado ekde la naringenino per forigo de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo kaj aldono de hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la fenila grupo:

naringenino ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ butino

Sintezo 4

Preparado ekde la pinocembrino per forigo de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo, aldono de du hidroksilaj grupoj en la 3-a kaj 4-a pozicioj de la fenila grupo:

pinocembrino ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ butino

Sintezo 5

Preparado ekde la sakuranetino per forigo de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo, anstataŭado de metoksila grupo je hidroksila grupo en la 7-a pozicio de la kromenonila grupo aldono de hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ butino

Sintezo 6

Preparado ekde la hesperetino per forigo de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo kaj kaj anstataŭado de metoksila grupo je hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ butino

Sintezo 7

Preparado ekde la sterubino per forigo de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo, anstataŭado de metoksila grupo je hidroksila grupo en la 7-a pozicio de la kromenonila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ butino

Reakcioj

Reakcio 1

Konvertado al blumeatino per aldono de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo, anstataŭado de hidroksila grupo je metoksila grupo en la 7-a pozicio de la kromenonila grupo, forigo de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo kaj aldono de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la fenila grupo:

butino ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ blumeatino

Reakcio 2

Konvertado al izosakuranetino per aldono de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo, forigo de hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la fenila grupo kaj anstataŭado de hidroksila grupo je metoksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

butino ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ izosakuranetino

Reakcio 3

Konvertado al naringenino per aldono de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo kaj forigo de hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la fenila grupo:

butino ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ naringenino

Reakcio 4

Konvertado al pinocembrino per aldono de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo kaj forigo de du hidroksilaj grupoj en la 3-a kaj 4-a pozicioj de la fenila grupo:

butino ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ pinocembrino

Reakcio 5

Konvertado al sakuranetino per aldono de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo, anstataŭado de hidroksila grupo je metoksila grupo en la 7-a pozicio de la kromenonila grupo, kaj forigo de hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la fenila grupo:

butino ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Reakcio 6

Konvertado al hesperetino per aldono de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo kaj anstataŭado de hidroksila grupo je metoksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo

butino ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Reakcio 7

Konvertado al sterubino per aldono de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo, anstataŭado de hidroksila grupo je metoksila grupo en la 7-a pozicio de la kromenonila grupo:

butino ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Literaturo

Vidu ankaŭ

Flavonoidoj

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Applications of NMR Spectroscopy

[2] Chemblink

[3] Chemsrc

[4] Chemical Book

[5] Chemnet

[6] The Good Scents Company

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]