Butila izopentanato
Plata kemia strukturo de la
Butila izovalerato
Tridimensia kemia strukturo de la Butila izovalerato
Alternativa(j) nomo(j)
  • n-Butila izopentanato
  • Izovalerato de butilo
  • Izopentanato de n-butilo
Kemia formulo
C9H18O2
CAS-numero-kodo109-19-3
ChemSpider kodo7693
PubChem-kodo7981
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora aŭ flaveca likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso158,234−1
Denseco0,856g/cm−3
Fandpunkto−92,8 °C [1]
Bolpunkto176,5 °C [2]
Refrakta indico 1,416 [3]
Ekflama temperaturo59,4 °C [4]
SolveblecoAkvo:0,119 g/L
Mortiga dozo (LD50)8230 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema
natria
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH225, H226, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Butila izovaleratobutila izopentanato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izovalerata acido kaj butanolo. Butila izovalerato estas senkolora aŭ blanka likvaĵo kun fruktodoro, uzata kiel organika reakciaĵo en la kemia industrio kaj en la fabrikado de farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Butila izovalerato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Butila izovalerato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

izovalerata acido + butanolo butila izovalerato + akvo

Sintezo 2

  • Preparado per traktado de izovalerata anhidrido kaj butanolo:

izovalerata anhidrido + 2 butanolo 2 butila izovalerato + akvo

Sintezo 3

izovalerata acido + butila klorido butila izovalerato + klorida acido

Sintezo 4

natria izovalerato + butila klorido butila izovalerato + natria klorido

Sintezo 5

etila izovalerato + butila acetato butila izovalerato + etila acetato

Sintezo 6

butila acetato + izovalerata acido butila izovalerato + acetata acido

Sintezo 7

fenila izovalerato + butanolo butila izovalerato + fenolo

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la butila izovalerato

butila izovalerato + akvo butanolo + izovalerata acido

Reakcio 2

  • Sapigo de la butila izovalerato

butila izovalerato + natria hidroksido butanolo + natria izovalerato

Reakcio 3

  • Preparado per acida transesterigo inter butila izovalerato kaj benzoata acido:

butila izovalerato + benzoata acido butila benzoato + izovalerata acido

Reakcio 4

  • Preparado per alkohola transesterigo de butila izovalerato kaj metanolo:

butila izovalerato + metanolo metila izovalerato + butanolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la butila izovalerato

butila izovalerato butanolo + izovaleraldehido

Reakcio 6

butila izovalerato + amoniako izovaleramido + butanolo

Reakcio 7

butila izovalerato + klorida acido butila klorido + izovalerata acido

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.