Butila izobuterato

Plata kemia strukturo de la Butila izobuterato

Tridimensia kemia strukturo de la Butila izobuterato

Izobuterata acido kaj derivaĵoj estas nature trovataj en la Ceratonia siliqua .

Alternativa(j) nomo(j)

Butila estero de la izobuterata acido
Izobuterato de butilo
2-Metilpropanoato de butilo
Butila 2-metilpropanoato

C₈H₁₆O₂

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora likvaĵo kun agrabla odoro

144,214 g·mol⁻¹

0,862g cm⁻³^[1]

−88 °C

156 °C^[2]

n_{761}^{20}

1,4010

Ekflama temperaturo

46,7 °C

Solvebleco

Akvo:Nesolvebla

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H226, H315, H319, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501^[3]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Butila izobuterato aŭ C₈H₁₆O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izobuterata acido kaj butila alkoholo. Butila izobuterato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Butila izobuterato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Butila izobuterato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per agado de izobuterata acido kaj butila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ butila izobuterato +

Sintezo 2

Preparado per traktado de izobuterata anhidrido kaj butila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ butila izobuterato +

Sintezo 3

Preparado per reakcio de izobuterata acido kaj butila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ butila izobuterato +

Sintezo 4

Preparado per interagado de natria izobuterato kaj butila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ butila izobuterato +

Sintezo 5

Preparado per interagado de furfurila izobuterato kaj butila formiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ butila izobuterato +

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter izobuterata acido kaj butila benzoato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ butila izobuterato +

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo inter metila izobuterato kaj butila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ butila izobuterato +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la butila izobuterato:

butila izobuterato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Sapigo de la butila izobuterato:

butila izobuterato + natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

butila izobuterato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

butila izobuterato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Reduktigo de la butila izobuterato:

butila izobuterato ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ +

Reakcio 6

Reakcio kun NH3:

butila izobuterato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ izobuteramido +

Reakcio 7

Reakcio kun HCl:

butila izobuterato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemical Book

[2] The Good Scents Company

[3] PubChem

[1]

[2]

[3]