Butila fosfinato
Kemia formulo
C4H11PO2
Butila hipofosfito
Plata kemia strukturo de la
Butila fosfinato
Butila hipofosfito
Tridimensia kemia strukturo de la Butila fosfinato
Alternativa(j) nomo(j)
* Fosfinato de butilo
* (latine) Butylis hypophosphis
CAS-numero-kodo18108-09-3
ChemSpider kodo9472940
PubChem-kodo11297962
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora aŭ flaveca likvaĵo
Molmaso122,103902g mol−1[1]
Bolpunkto58,5°C
Refrakta indico 1,4604
SolveblecoAkvo:solvebla[2]
Mortiga dozo (LD50)>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
05 – Koroda substanco 07 – Toksa substanco
08 – Risko al sano
GHS SignalvortoDamaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝojH302, H318, H372
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP260, P264, P264+265, P270, P280, P301+317, P305+354+338, P317, P319, P330, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Butila hipofosfitobutila fosfinato estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la 1-Butanolo kaj hipofosfita acido. Ĝi estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo, solvebla en akvo. Butila hipofosfito posedas 4 karbonatomojn, 11 hidrogenatomojn, 1 fosforatomon kaj 2 oksigenatomojn. Butila hipofosfito uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj. Kiel ĉiuj fosfitoj, tiel hipofosfitoj posedas grandan reduktpovon.

Sintezoj

Sintezo 1

  • Preparado de la butila hipofosfito per traktado de butanolo kaj hipofosfita acido:

butanolo +hipofosfita acido butila hipofosfito +akvo


Sintezo 2

  • Preparado de la benzila hipofosfito per traktado de klorofosfinata acido kaj 1-butanolo:

klorofosfinata acido +butanolo benzila hipofosfito +klorida acido


Sintezo 3

  • Preparado de la butila hipofosfito per traktado de butila klorido kaj hipofosfita acido:

butila klorido +hipofosfita acido butila hipofosfito +klorida acido


Sintezo 4

  • Preparado de la butila hipofosfito per traktado de butila karbonato kaj hipofosfita acido:

butila karbonato +numero 2hipofosfita acido numero 2butila hipofosfito +karbonata acido

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.