Vidu ankaŭ: Metila fenila etero, Etila fenila etero, Propila fenila etero, Dufenila etero, kaj Amila fenila etero| Butoksobenzeno | |||
| Kemia formulo | |||
 | |||
Butoksobenzeno | |||
 | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| CAS-numero-kodo | 1126-79-0 | ||
| ChemSpider kodo | 13673 | ||
| PubChem-kodo | 14311 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | senkolora aŭ flaveca likvaĵo[1] | ||
| Molmaso | 150,22056 g mol−1 | ||
| Denseco | 0,935 g/cm−3[2] | ||
| Fandpunkto | -19,2°C [3] | ||
| Bolpunkto | 206,8°C [4] | ||
| Refrakta indico | 1,4876 | ||
| Ekflama temperaturo | 82,2°C[4] | ||
| Solvebleco | Akvo:0,070 g/L[5] | ||
| Mortiga dozo (LD50) | 3200 mg/kg (buŝe) [6] | ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Averto | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335, H401, H411 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P391, P403+233, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Butila fenila etero aŭ butoksobenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la fenolo kaj butila bromido. Ĝi estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en acetono, eteroj kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Butila fenila etero posedas 10 karbonatomojn, 14 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Butila fenila etero uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de solvantoj, farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de la butila fenila etero per hidratigado de butila fenila sulfido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{H_{2}S}]{H_{2}O}}\,}}}](../I/dfc6571a3b636e02d72a40e3cae5847968e1fd91.svg)
Sintezo 2
- Preparado de la butila fenila etero per traktado de bromobutano kaj fenolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](../I/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663.svg)
Sintezo 3
- Preparado de la fenolo per traktado de butanolo kaj fenolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}}](../I/296e232fdc8415bc7ccd734f252d799a7b796036.svg)
Sintezo 4
- Preparado de la fenolo per traktado de klorobutano kaj fenila klorido en ĉeesto de natria hidroksido:
|
|
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.