Butila o-antranilato
butila antranilato
Plata kemia strukturo de la Butila antranilato
butila antranilato
Tridimensia kemia strukturo de la Butila antranilato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Butila estero de la antranilata acido
  • Antranilato de butilo
  • Aminobenzoato de butilo
  • Butila estero de la aminobenzoato de butilo
Kemia formulo
C11H15NO2
CAS-numero-kodo7756-96-9
ChemSpider kodo21105863
PubChem-kodo24433
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora aŭ flaveca likvaĵo kun agrabla odoro[1]
Molmaso193,246 g·mol−1
Denseco1,067g cm−3
Fandpunkto<0 °C
Bolpunkto303 °C[2]
Refrakta indico 1,545
Ekflama temperaturo93 °C [3]
Acideco (pKa)5,38
SolveblecoAkvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
RiskojR36/37/38
SekurecoS26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Butila antranilato C11H15NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la antranilata acido kaj butila alkoholo. Butila antranilato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Butila antranilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Butila antranilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

antranilata acido+1-butanolobutila antranilato+akvo

Sintezo 2

antranilata anhidrido+1-butanolobutila antranilato+antranilata acido

Sintezo 3

n-butila klorido+antranilata acidobutila antranilato+klorida acido

Sintezo 4

  • Preparado per interagado de butila klorido kaj natria antranilato:

n-butila klorido+natria antranilatobutila antranilato+natria klorido

Sintezo 5

n-butila salikato+propila antranilatobutila antranilato+propila salikato

Sintezo 6

n-butila cinamato+antranilata acidobutila antranilato+cinamata acido

Sintezo 7

etila antranilato+1-butanolobutila antranilato+etanolo

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la butila antranilato:

butila antranilato+akvoantranilata acido+1-butanolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la butila antranilato:

butila antranilato+natria hidroksidonatria antranilato+1-butanolo

Reakcio 3

butila antranilato+formiata acidon-butila formiato+antranilata acido

Reakcio 4

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun fenetolo:

butila antranilato+fenetila alkoholofenetila antranilato+1-butanolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la butila antranilato:

butila antranilatoantranilata aldehido+1-butanolo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

butila antranilato+amoniakoantranilamido+1-butanolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

butila antranilato+klorida acidoantranilata acido+n-butila klorido

Vidu ankaŭ

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.