Butila o-antranilato | ||
Plata kemia strukturo de la Butila antranilato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Butila antranilato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 7756-96-9 | |
ChemSpider kodo | 21105863 | |
PubChem-kodo | 24433 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun agrabla odoro[1] | |
Molmaso | 193,246 g·mol−1 | |
Denseco | 1,067g cm−3 | |
Fandpunkto | <0 °C | |
Bolpunkto | 303 °C[2] | |
Refrakta indico | 1,545 | |
Ekflama temperaturo | 93 °C [3] | |
Acideco (pKa) | 5,38 | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | 5000 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[4] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Butila antranilato aŭ C11H15NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la antranilata acido kaj butila alkoholo. Butila antranilato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Butila antranilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Butila antranilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de antranilata acido kaj butila alkoholo:
++ |
Sintezo 2
- Preparado per traktado de antranilata anhidrido kaj butila alkoholo:
++ |
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de butila klorido kaj antranilata acido:
++ |
Sintezo 4
- Preparado per interagado de butila klorido kaj natria antranilato:
++ |
Sintezo 5
- Preparado per transesterigo inter butila salikato kaj propila antranilato:
++ |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter butila cinamato kaj antranilata acido:
++ |
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter etila antranilato kaj butila alkoholo:
++ |
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la butila antranilato:
++ |
Reakcio 2
- Sapigo de la butila antranilato:
++ |
Reakcio 3
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
++ |
Reakcio 4
- Reakcio per alkohola transesterigo kun fenetolo:
++ |
Reakcio 5
- Reduktigo de la butila antranilato:
+ |
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
++ |
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
++ |
Vidu ankaŭ
Literaturo
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.