1-Butanolo | ||||
Plata kemia strukturo de la 1-Butanolo | ||||
Tridimensia strukturo de la 1-Butanolo | ||||
Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
Kemia formulo | ||||
CAS-numero-kodo | 71-36-3 | |||
ChemSpider kodo | 258 | |||
PubChem-kodo | 263 | |||
Merck Index | 15,1542 | |||
Fizikaj proprecoj | ||||
Aspekto | senkolora travidebla likvaĵo | |||
Molmaso | 74.1216 g·mol-1 | |||
Denseco | 0.81 g cm−3 | |||
Fandpunkto | −89 °C | |||
Bolpunkto | 118 °C | |||
Refrakta indico | 1,3974 | |||
Ekflama temperaturo | 37 °C | |||
Memsparka temperaturo | 345 °C | |||
Solvebleco | Akvo:80 g/L | |||
Mortiga dozo (LD50) | 790 mg/kg (buŝe) | |||
Sekurecaj Indikoj | ||||
Risko | R10 R22 R37/38 R41 R67 | |||
Sekureco | S7 S9 S13 S26 S37/39 S46 | |||
Pridanĝeraj indikoj | ||||
Danĝero
| ||||
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1] | ||||
GHS Damaĝo-piktogramo | ||||
GHS Signalvorto | Averto | |||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H302, H313, H315, H319, H333, H335, H336 | |||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P305+351+338 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) |
1-Butanolo estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo alkoholo, senkolora likvaĵo uzata kiel solvanto kaj brulaĵo. Ĝi estas brulema, noca, irita kaj miksebla kun la plej ordinaraj organikaj solvantoj kaj preskaŭ tute solvebla kun akvo. La produktado de butanolo per biologiaj rimedoj estis unue plenumita de Louis Pasteur en 1861.
Sintezo
- Butanolo prepareblas per hidroformiligo de la etileno kaj karbona unuoksido, sekvata per hidrogenigo de la rezultantaj produktoj:
- Per hidrogenigo de la propanalo estiĝas la 1-butanolo:
- Butanolo estas biologie sintezebla per fermentado de la sukero kaj amelo kun la helpo de la bakterio Clostridium acetobutylicum. La fina substanco estas konata kiel biobutanolo.
Literaturo
- Chemicalland21
- Chemical Book
- Plant Biotechnology for Sustainable Production of Energy and Co-products, Peter N. Mascia, Jürgen Scheffran, Jack M. Widholm
- Handbook of Environmental Fate and Exposure Data For Organic Chemicals, Volume 2, Philip H. Howard
- Recent Advances in Plant Biotechnology, Ara Kirakosyan,Peter B. Kaufman
- Wiley Guide to Chemical Incompatibilities, Richard P. Pohanish, Stanley A. Greene
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.