Buteronitrilo | |||
Buteronitrilo | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 109-74-0 | ||
ChemSpider kodo | 7717 | ||
PubChem-kodo | 8008 | ||
Merck Index | 15,1601 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo | ||
Molmaso | 69,107g mol−1 | ||
Denseco | 0,781g/cm−3 | ||
Fandpunkto | −112 °C [1] | ||
Bolpunkto | 117,5 °C | ||
Refrakta indico | 1,3842[2] | ||
Ekflama temperaturo | 18 °C [3] | ||
Solvebleco | Akvo:malmulte solvebla | ||
Mortiga dozo (LD50) | 0,14 mg/kg (buŝe) | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo-piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H301, H311, H331 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P302+352, P303+361+353, P304+340, P311, P312, P321, P330, P361, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Buteronitrilo kies formulo estas C3H7C≡N organika kunmetaĵo apartenanta al la familio de la nitriloj aŭ cianidoj. Ĝi estas senkolora likvaĵo malmulte solvebla en akvo sed solvebla en alkoholo, etero, dumetilformamido kaj aliaj organikaj solvantoj. Ĝi estas toksa substanco kaj industrie ĝi produktatas per amoniakigo de la butanolo en ĉeesto de oksigeno.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de buteronitrilo per interagado de propila klorido kun kalia cianido:
+ + |
Reakcio 2
- Preparado de buteronitrilo per senhidratigo de buteramido kun tionila klorido:
+ + + 2 |
Reakcio 3
- Preparado de buteronitrilo per interagado de propila klorido kun arĝenta (I) cianido:
+ + |
Reakcio 4
- Preparado de buteronitrilo per interagado de buteramido kun fosfora pentaklorido:
4 + 4 + 5 + |
Reakcio 5
- Preparado de buteronitrilo per interagado de buteramido kun fosfora pentoksido:
12 + 12 + 8 |
Reakcio 6
- Preparado de buteronitrilo per traktado de butila alkoholo kun amoniako en ĉeesto de oksigeno:
+ + + 3 |
Reakcio 7
- Preparado de buteronitrilo per traktado de etileno kun acetonitrilo:
+ |
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.